




阿普昔腾坦(Aprocitentan)是一种用于治疗成人高血压的药物,特别是对于那些使用至少三种其他降压药仍无法充分控制血压的难治性高血压患者。该药物通过阻止内皮素与其受体结合,从而帮助放松血管,降低血压。本文将详细介绍阿普昔腾坦的全版本价格表,以及其用药注意事项。
阿普昔腾坦的原研药由瑞士Idorsia制药公司与强生联合研发,并于2024年3月20日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前,原研药的价格尚未完全明确,但预计会相对较高。具体价格可能因地区、销售渠道和保险政策而有所不同。
老挝卢修斯生产的阿普昔腾坦仿制药版本是市场上较为常见的选择之一。该版本的规格为12.5mg*30片,每盒售价约为355元至600元人民币。仿制药的价格相对较为亲民,适合大多数患者的经济承受能力。
在美国市场,阿普昔腾坦的价格也存在一定的差异。例如,美国市场的老挝卢修斯仿制药版本,每盒12.5mg*30片的价格约为49美元。国际市场上,不同国家和地区的价格可能会有所波动,具体价格需根据当地的医疗政策和市场情况进行查询。
阿普昔腾坦主要用于治疗难治性高血压,即那些使用至少三种其他降压药仍无法充分控制血压的成年患者。该药物通过阻断内皮素的作用,帮助放松血管,降低血压,从而改善患者的血压状况。
阿普昔腾坦的推荐剂量为12.5mg,每日一次,口服。患者可以在饭前或饭后服用该药物,具体时间可以根据个人习惯和医生的建议进行调整。如果错过了一次剂量,应跳过错过的剂量,并在正常时间服用下一剂,切勿在同一天内服用两次剂量。
对于65岁以上的老年人,轻度至中度肾功能不全(eGFR ≥15 mL/min)和轻度肝功能损害(Child-Pugh A级)的患者,均无需调整剂量。但对于具有生殖潜力的女性,在开始使用阿普昔腾坦治疗前,应进行妊娠试验并确认结果为阴性。同时,建议在治疗期间和停药后1个月内每月进行妊娠试验。
目前尚无足够的临床数据证明阿普昔腾坦在孕妇中的安全性。因此,孕妇应避免使用该药物。同时,哺乳期妇女也不建议使用阿普昔腾坦,因为尚不清楚该药物是否会通过母乳传递给婴儿,可能导致严重的不良反应。
阿普昔腾坦的常见不良反应包括水肿、液体潴留、贫血和肝毒性等。患者在使用过程中应密切关注这些症状,如有不适,应及时就医。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案。
阿普昔腾坦的药物相互作用信息尚不明确,因此在使用过程中应谨慎。如果患者正在使用其他药物,特别是其他降压药或可能影响肝脏代谢的药物,应提前告知医生,以避免潜在的药物相互作用。
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