阿普昔腾坦（aprocitentan），商品名为Tryvio，是由瑞士Idorsia制药公司与强生联合研发的一种新型降压药。2024年3月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准阿普昔腾坦上市，用于治疗难治性高血压。本文将详细介绍阿普昔腾坦的用法用量及注意事项，以帮助患者更好地理解和使用这种药物。

用法用量

推荐剂量

阿普昔腾坦的推荐剂量为12.5 mg，口服，每天一次。患者应整片吞服，不可咀嚼或分割药片。阿普昔腾坦可以随餐服用，也可以单独服用。如果患者错过了一次剂量，应跳过错过的剂量，并在正常时间服用下一剂。切勿在同一天服用两剂。

特殊人群用药

对于不同年龄段和健康状况的患者，阿普昔腾坦的用法用量有所不同：

• 儿童用药：阿普昔腾坦在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定，因此不推荐用于儿童。
• 老年人用药：65岁以上患者无需调整剂量，可按常规剂量使用。
• 肾功能不全：轻度至重度肾功能不全（eGFR ≥15 mL/min）患者无需调整剂量。
• 肝功能损害：轻度肝功能损害（Child-Pugh A级）患者无需调整剂量。

以上用法用量应在医生的指导下进行，以确保安全和有效。

不良反应

常见不良反应

阿普昔腾坦最常见的不良反应包括水肿/液体潴留和贫血。这些反应在阿普昔腾坦治疗患者中发生率高于安慰剂组，且在阿普昔腾坦治疗患者中≥2%。患者在使用过程中应注意观察这些不良反应，如有不适应及时就医。

罕见不良反应

虽然阿普昔腾坦的安全性较高，但仍有可能出现一些罕见的不良反应，如头痛、头晕、恶心等。如果患者出现严重的不良反应，应立即停药并咨询医生。

了解和识别这些不良反应有助于患者更好地管理自己的健康状况，确保用药安全。

用药注意事项

妊娠试验

对于具有生殖潜力的女性，只有在确认妊娠试验阴性后，才开始使用阿普昔腾坦治疗。患者应在治疗期间每月和停止阿普昔腾坦治疗后1个月进行妊娠试验，以排除妊娠的可能性。建议咨询医学顾问，获取更多关于阿普昔腾坦的用药信息。

哺乳期注意事项

目前尚无关于阿普昔腾坦在人乳中的存在、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的数据。由于母乳喂养婴儿可能出现严重不良反应，建议女性在使用阿普昔腾坦治疗期间不要母乳喂养。

存储条件

阿普昔腾坦应储存在20°C至25°C（68°F至77°F）的温度下，允许在15°C至30°C（59°F至86°F）之间波动。存放在原包装中，每次打开后请盖紧瓶盖，不要丢弃干燥剂。避免光照和潮湿，以保证药物的质量和稳定性。

遵循上述注意事项，可以最大程度地提高阿普昔腾坦的治疗效果，同时减少潜在的风险。