维贝格龙（vibegron），作为一种用于治疗膀胱过度活动症（OAB）的药物，近年来备受关注。该药物在美国已经获得了FDA的批准，并在其他国家和地区上市。然而，对于中国患者而言，维贝格龙在国内的可及性和购买途径一直是关注的焦点。本文将详细探讨维贝格龙在中国的上市情况及购买渠道，帮助患者更好地了解这一药物。

维贝格龙在中国的上市情况

尚未获批上市

截至目前，维贝格龙尚未在中国大陆获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准上市。这意味着中国患者无法通过常规渠道在国内的医院或药店购买到该药物。此外，维贝格龙也未纳入中国的医保目录，因此患者需要自费购买。

海外购买渠道

虽然维贝格龙在中国大陆尚未获批上市，但患者可以通过以下几种途径购买到该药物：

• 前往海外购买： 维贝格龙在一些国家和地区已经获批上市，例如美国和老挝。患者可以前往这些国家的正规医疗机构或药店购买。具体价格方面，以老挝卢修斯为例，75mg*30片的价格约为158美元。
• 通过正规医疗服务机构购买： 患者可以通过一些专业的医疗服务机构进行购买。这些机构通常具有正规的进口渠道，能够保证药品的质量和真伪。建议患者在选择服务机构时，仔细核实其资质和信誉。

在选择购买途径时，患者应特别注意药品的真伪和生产日期，避免购买到假药或劣药，确保自身的用药安全。

未来上市前景

虽然目前维贝格龙尚未在中国大陆获批上市，但随着该药物在全球范围内的广泛应用和良好疗效，预计未来几年内有望在中国市场上市。患者可以持续关注相关药品审批进展，以便及时获取最新信息。

用药注意事项

孕妇及哺乳期妇女

目前尚无关于孕妇使用维贝格龙评估药物相关的重大出生缺陷、流产或不良母胎结局风险的可用数据。因此，孕妇在使用该药物时应谨慎，并在医生的指导下权衡利弊。对于哺乳期妇女，也没有关于母乳中存在维贝格龙、该药物对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的数据。当给产后哺乳大鼠单剂量口服放射性标记的维贝格龙时，在乳汁中观察到放射性。因此，哺乳期妇女在使用该药物时也应谨慎。

特殊人群用药

维贝格龙在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。因此，不建议儿科患者使用该药物。对于65岁以上的老年患者，尚未观察到与年轻患者在安全性或有效性方面的总体差异。但在实际应用中，仍需根据患者的具体情况个体化用药。

药物相互作用

根据浓度-时间曲线下面积（AUC）评估，合用维贝格龙会增加地高辛的最大浓度（Cmax）和全身暴露量。因此，在开始使用维贝格龙治疗前和治疗期间，应监测血清地高辛浓度，并用于滴定地高辛剂量，以获得预期的临床效果。停药后继续监测地高辛浓度，并根据需要调整地高辛剂量。

贮存方法

维贝格龙应储存在20°C至25°C（68°F至77°F）的环境中，允许偏差为15°C至30°C（59°F至86°F）。将本药和所有药物放在儿童看不到和拿不到的地方。患者在使用维贝格龙时，应严格遵循医嘱，注意用法用量，避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况，防范可能出现的严重不良反应。

维贝格龙作为一种有效的膀胱过度活动症治疗药物，虽然目前尚未在中国大陆获批上市，但患者仍可通过海外购买或专业医疗服务机构获取该药物。在使用过程中，患者应注意药品的真伪和贮存条件，同时密切关注药物的副作用和相互作用，确保用药安全和疗效。