




鲁卡帕尼(Rucaparib)是一种靶向PARP1、PARP2、PARP3的抗癌药物,主要适用于BRCA突变复发性卵巢癌的维持治疗和BRCA突变的转移性去势抵抗前列腺癌。然而,对于国内患者来说,鲁卡帕尼的获取情况一直是一个关注点。本文将详细介绍鲁卡帕尼在国内的上市情况及购买途径。
截至2025年,鲁卡帕尼尚未在中国正式上市。这意味着国内患者无法通过正规医院或药店直接购买到该药物。鲁卡帕尼未获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,因此未能进入中国的医保目录,患者也无法通过医保报销。
鲁卡帕尼于2016年12月9日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,主要用于治疗BRCA突变的复发性卵巢癌和BRCA突变的转移性去势抵抗前列腺癌。在国际市场上,鲁卡帕尼已经获得了广泛的认可,并且在多个国家和地区上市销售。
对于急需鲁卡帕尼治疗的国内患者,可以通过以下几种途径获取药物:
无论是通过跨境医疗服务机构还是个人海外代购,患者在购买鲁卡帕尼时都应仔细核对药品的生产日期和批号,确保药品的真实性和有效性。
鲁卡帕尼的推荐剂量为600mg(两片300mg片剂),每日口服两次,可与食物一起或不与食物一起服用,每日总剂量为1200mg。患者应按照医生的指导持续治疗,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果患者错过了一剂鲁卡帕尼,应在预定时间服用下一剂,不应因错过一剂而增加剂量。如果出现呕吐,服药剂量也不应调整。
鲁卡帕尼可能引起的一些常见副作用包括疲劳、恶心、呕吐、食欲下降、便秘、腹泻、头痛、贫血等。严重的副作用可能包括骨髓抑制、肝功能异常等。患者在用药过程中应定期进行血液检查和肝功能检测,以便及时发现并处理潜在的不良反应。
鲁卡帕尼与其他药物可能存在相互作用,特别是与CYP3A4酶抑制剂和诱导剂。患者在使用鲁卡帕尼期间,应告知医生自己正在使用的其他药物,以避免药物相互作用导致的不良后果。例如,强效CYP3A4抑制剂(如酮康唑)可能增加鲁卡帕尼的血药浓度,而强效CYP3A4诱导剂(如利福平)则可能降低其血药浓度。
患者在使用鲁卡帕尼时,应严格遵循医生的指导,密切关注身体状况,并定期复查。如果有任何不适或疑问,应及时与医生沟通,确保治疗的安全性和有效性。
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