




鲁卡帕尼是一种用于治疗BRCA基因突变的晚期卵巢癌和前列腺癌的PARP抑制剂。自2016年12月获得美国FDA批准以来,鲁卡帕尼在全球范围内逐渐被广泛应用于临床治疗。本文将详细介绍鲁卡帕尼的上市情况及其购买途径。
鲁卡帕尼由美国的Clovis Oncology研发,于2016年12月9日获得美国FDA的批准。该药物主要用于治疗BRCA基因突变的晚期卵巢癌和转移性去势抵抗前列腺癌。在获得批准后,鲁卡帕尼迅速在全球多个市场上市,尤其是在欧美国家。
截至2025年,鲁卡帕尼尚未在中国正式上市,也没有进入中国医保目录。因此,患者在中国境内无法通过正规渠道购买到原研药。不过,市面上存在多款仿制药,患者可以通过正规医疗服务机构或跨境电商平台购买这些仿制药。
对于希望购买鲁卡帕尼的患者,有几种可行的途径:
在购买过程中,患者需要咨询医生或专业药师,确认是否适合使用该药物,并获得相应的处方。购买时还需注意药品的存储条件,以保证药物的有效性和安全性。
鲁卡帕尼的推荐剂量为600mg(两片300mg片剂),每日口服两次,可与食物一起或不与食物一起服用,每日总剂量为1200mg。患者应继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果错过了一剂鲁卡帕尼,请在预定的时间服用下一剂,不要因错过一剂而加倍服用。如果出现呕吐,也不应调整服药剂量。
鲁卡帕尼常见的不良反应包括恶心、呕吐、疲劳、贫血和血小板减少等。患者在使用过程中应密切关注身体状况,如出现严重不良反应,应及时就医。在治疗期间,定期进行血液检查和其他相关检查,以监测药物的安全性和有效性。
在接受鲁卡帕尼治疗期间,患者应注意以下几点:
此外,患者应定期复诊,与医生保持沟通,及时反馈治疗效果和身体状况的变化。
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