Elacestrant（艾拉司群）是一种创新的口服选择性雌激素受体降解剂，主要适用于雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期乳腺癌患者，特别是那些携带ESR1突变的患者。这种药物在2023年1月27日获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，标志着乳腺癌治疗领域的一个重要进展。本文将详细介绍Elacestrant的作用机制、价格以及用药注意事项。

Elacestrant（艾拉司群）概述

药物背景与研发

Elacestrant是由Stemline Therapeutics公司研发的一种口服SERD（选择性雌激素受体降解剂）。它通过与雌激素受体结合，促使受体降解，从而阻断雌激素对肿瘤细胞的刺激作用。这一机制使得Elacestrant在治疗雌激素受体阳性的乳腺癌方面表现出色，尤其是在患者对传统的内分泌治疗产生耐药性的情况下。

适用人群与适应症

Elacestrant适用于绝经后妇女或成年男性，这些患者的乳腺癌为ER阳性、HER2阴性，并且携带ESR1突变。此外，对于那些在接受至少一种内分泌治疗后疾病仍进展的患者，Elacestrant也显示出显著的疗效。临床研究表明，Elacestrant每日口服400mg具有良好的安全性，并且能够实现部分缓解。

Elacestrant（艾拉司群）的价格

原研药价格

Elacestrant的原研药价格相对较高。根据最新数据，每盒Elacestrant的价格约为13230欧元，折合人民币约102494元。这样的价格对于许多患者来说是一个不小的负担，且需要患者自费购买，未纳入医保范围。

仿制药价格

为了降低患者的经济压力，市场上也出现了Elacestrant的仿制药。例如，老挝卢修斯生产的Elacestrant仿制药，规格为86mg*30片，售价约为518美元；规格为345mg*30片，售价约为1480美元。仿制药的价格相对原研药更加亲民，但仍需谨慎选择合法可靠的渠道购买。

Elacestrant（艾拉司群）的用药注意事项

避孕措施

在接受Elacestrant治疗期间，有生育能力的女性应使用有效的避孕方法，以防止药物对胎儿造成潜在的风险。同时，男性患者如果有生育能力的女性伴侣，也应在治疗期间及最后一次给药后的1周内使用避孕措施。

监测与随访

患者在使用Elacestrant过程中，应定期进行肝功能、肾功能等指标的监测，以及时发现并处理可能出现的不良反应。此外，医生会根据患者的具体情况调整治疗方案，因此患者应按时复诊，保持与医生的良好沟通。

生活方式调整

在服用Elacestrant期间，患者应注意饮食健康，避免高脂肪、高糖的食物，多吃蔬菜水果，保持适当的运动。此外，保持良好的心态和充足的睡眠也有助于提高治疗效果。