




立他司特(Lifitegrast)是一种用于治疗干眼病(DED)的滴眼液。这种药物由美国夏尔制药研发,于2016年7月获得美国FDA批准。立他司特的主要成分是Lifitegrast,它通过抑制LFA-1与ICAM-1的结合,减少由T淋巴细胞介导的炎症水平,从而有效缓解干眼病的症状。本文将详细介绍立他司特的用法用量、适应症、不良反应、特殊人群用药、药物相互作用以及贮存方法。
立他司特的规格为0.2ml*60支,每盒的价格约为547美元。目前,立他司特尚未在中国上市,也没有进入中国医保,市面上没有仿制药。患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获得该药,但在购买时务必仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买到假药或劣药。
立他司特适用于治疗干眼病(DED)的体征和症状。干眼病是一种常见的慢性眼科疾病,主要表现为眼睛干涩、异物感、疼痛、视力模糊等症状。立他司特通过减少眼部炎症,有效改善患者的不适感,提高生活质量。
立他司特的推荐剂量为每日两次,每次每眼1滴,使用一次性容器向每只眼睛滴入一滴立他司特,每次间隔时间大约12小时。在使用立他司特前应摘下隐形眼镜,并在使用后15分钟再戴上。使用前应先洗手,避免污染药品。
立他司特最常见的不良反应包括滴注部位刺激、味觉障碍和视力下降,发生率在5%-25%之间。如果出现严重的不良反应,应立即停药并咨询医生。长期使用立他司特可能会导致眼部感染或其他并发症,因此在使用过程中应定期进行眼科检查。
对于孕妇,目前没有关于孕妇使用立他司特的可用数据来评估药物相关风险,因此建议在医生的指导下使用。对于哺乳期妇女,应权衡母乳喂养对发育和健康的益处,以及母亲对立他司特的临床需求和立他司特对母乳喂养婴儿的潜在不良影响。17岁以下儿童患者的安全性和疗效尚未确定,老年患者在使用立他司特时未观察到与年轻成人患者之间的显著差异。
由于临床试验数据有限,立他司特的药物相互作用尚未完全明确。因此,患者在使用立他司特时应避免与其他可能产生相互作用的药物同时服用。如果有任何疑问,应及时咨询医生或药师。
立他司特应放在原装容器中,密封保存,避免与空气接触,以防污染。温度控制方面,立他司特应储存在20°C至25°C的环境下,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。立他司特还应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。选择干燥、通风良好的地方存放立他司特,防止药物受潮,湿度的变化也可能对其稳定性产生负面影响。
在使用立他司特的过程中,患者应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。如果出现任何异常症状,应及时就医。同时,患者应遵循医生的指导,按时复查,确保治疗效果。
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