西多福韦的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项
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发布日期:2025-11-11

西多福韦(Cidofo韦)是一种高效的抗病毒药物,主要用于治疗由巨细胞病毒(CMV)引起的视网膜炎,特别是在获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)患者中。本文将详细介绍西多福韦的适应症、功效与作用、用法用量、副作用和注意事项,帮助读者更好地了解这一药物。

西多福韦的适应症、功效与作用

西多福韦是一种核苷类抗病毒药物,通过抑制病毒DNA聚合酶发挥作用,从而阻止病毒复制。它主要用于治疗由巨细胞病毒(CMV)引起的视网膜炎,特别是在获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)患者中。此外,西多福韦还可用于治疗HPV引起的一些疾病,如喉癌或气管疾病的预防。

适应症

西多福韦的主要适应症包括:

  • 严重CMV感染,尤其是免疫系统受损的患者,如艾滋病患者或接受器官移植的患者。
  • HPV引起的一些疾病,如喉癌或气管疾病的预防。

功效与作用

西多福韦的主要功效和作用包括:

  • 抗病毒作用:西多福韦通过抑制病毒DNA聚合酶,阻止病毒复制,从而有效治疗由CMV引起的视网膜炎。
  • 免疫支持:对于免疫系统受损的患者,西多福韦可以提供重要的抗病毒支持,减少病毒对身体的进一步侵害。
  • 预防作用:对于HPV引起的一些疾病,如喉癌或气管疾病,西多福韦可以起到预防作用。

西多福韦在临床上被广泛认可,其高效性和安全性使其成为治疗CMV感染的重要药物。

西多福韦的用法用量、副作用及注意事项

正确使用西多福韦对于治疗效果至关重要。以下是西多福韦的用法用量、常见副作用及使用时的注意事项。

用法用量

西多福韦的用法用量应严格遵循医嘱,以下是一般推荐剂量:

  • 成人推荐剂量:诱导治疗阶段,西多福韦的推荐剂量为5mg/kg(在1小时内以恒定速率静脉输注),每周给药一次,连续两周。维持治疗阶段,从诱导治疗完成后两周开始,推荐维持剂量为5mg/kg(在1小时内以恒定速率静脉输注),每两周给药一次。
  • 老年人群推荐剂量:西多福韦用于治疗60岁以上患者的安全性和有效性尚未确定。由于老年人的肾小球功能经常下降,因此在用药前和用药期间应特别注意评估肾功能。
  • 肾功能不全患者推荐剂量:肾功能不全[肌酐清除率≤55ml/min或≥2+蛋白尿(≥100mg/dl)]是西多福韦的禁忌症。
  • 肝功能不全患者推荐剂量:西多福韦在肝病患者中的安全性和有效性尚未确定,因此在该患者群体中应谨慎使用。
  • 儿童推荐剂量:西多福韦对18岁以下儿童的安全性和有效性尚未确定,因此不建议用于18岁以下的儿童。

副作用

西多福韦常见的不良反应包括:

  • 肾毒性:蛋白尿、肌酐清除率升高。
  • 消化系统反应:恶心和/或呕吐、腹泻、厌食。
  • 全身反应:发热、乏力、头痛、疼痛、脱发。
  • 血液系统反应:中性粒细胞减少、贫血。
  • 其他反应:眼压下降、呼吸困难、咳嗽加重、口腔念珠菌病、血清碳酸氢盐下降。

注意事项

使用西多福韦时应注意以下事项:

  • 储存条件:选择干燥、通风良好的地方存放西多福韦,防止药物受潮。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。西多福韦应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
  • 包装完整性:西多福韦应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
  • 特殊人群用药:有生育潜力的妇女在西多福韦治疗期间和治疗后必须使用有效的避孕措施。建议男性在西多福韦治疗期间和治疗后3个月内使用避孕套避孕。怀孕期间和有生育潜力的妇女不建议使用西多福韦。尚不清楚西多福韦/代谢产物是否在母乳中排出,但不能排除危害新生儿/婴儿的风险,建议使用西多福韦治疗期间停止母乳喂养,或在医生指导下使用。
  • 药物相互作用:西多福韦与含有富马酸替诺福韦二酯的产品联合治疗可能会产生药效学相互作用,并增加范可尼综合征的风险。治疗中西多福韦常与丙磺舒联用,而丙磺舒可增加齐多夫定的生物利用度(AUC),两种药物联合使用的患者应密切监测齐多夫定引起的血液学毒性。丙磺舒还会增加许多物质的暴露,例如对乙酰氨基酚、阿昔洛韦、血管紧张素转换酶抑制剂等药物。

正确使用西多福韦并遵循上述注意事项,可以最大限度地发挥其治疗效果,减少不良反应的发生。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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