
奥匹卡朋(Opicapone),也称作阿片哌酮,是一种与左旋多巴联合使用的药物,主要用于治疗帕金森病。该药物通过抑制儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT),延长左旋多巴在体内的活性时间,从而改善帕金森病患者的症状。本文将详细介绍奥匹卡朋的适应症、用法用量、不良反应和注意事项。
奥匹卡朋主要用于治疗帕金森病。它通过增强左旋多巴的作用,帮助恢复大脑中控制运动和协调部分的多巴胺水平,从而改善患者的症状,如僵硬和运动迟缓。
奥匹卡朋的推荐剂量为50毫克,睡前口服一次。患者应在左旋多巴组合之前或之后至少一小时服用奥匹卡朋。在开始使用奥匹卡朋治疗后的头几天至头几周内,通常需要调整左旋多巴的剂量。
如果患者错过了一次剂量,应按计划服用下一个剂量,不应服用额外的剂量来弥补错过的剂量。
**老年患者**:老年患者无需调整剂量,但≥85岁的患者必须谨慎,因为该年龄组的经验有限。
**肾功能不全患者**:轻度至中度肾功能不全的患者无需调整剂量,因为奥匹卡朋不会被肾脏排泄。终末期肾病患者(肌酐清除率<15毫升/分钟)应避免使用。
**肝功能不全患者**:轻度肝功能不全(Child-Pugh A级)的患者无需调整剂量。中度肝功能不全(Child-Pugh B级)的患者应将剂量减少至25毫克/日。重度肝功能不全(Child-Pugh C级)的患者应避免使用。
奥匹卡朋最常见的不良反应包括运动障碍、便秘、血肌酸激酶升高、低血压/晕厥和体重减轻。运动障碍表现为不自主的肌肉抽动、舞蹈样动作或肌张力异常,可能加重已有运动症状。低血压/晕厥表现为直立性低血压、头晕,甚至晕厥,老年患者或自主神经功能障碍者风险更高。
便秘表现为排便困难,影响生活质量。日间嗜睡与突发性睡眠表现为白天嗜睡,甚至在驾驶、进食等活动中突然入睡。精神症状表现为幻觉、妄想、焦虑,多见于有精神病史或认知障碍的老年患者。冲动控制障碍表现为病理性赌博、性欲亢进、暴食、冲动购物等。
**孕妇与哺乳期妇女**:孕妇使用奥匹卡朋的数据不足,动物实验显示潜在胎儿伤害,需权衡利弊。哺乳期妇女应暂停哺乳或停药,因为药物可能分布至乳汁。
**肝功能不全患者**:中度肝功能不全(Child-Pugh B级)的患者应将剂量减少至25毫克/日。重度肝功能不全(Child-Pugh C级)的患者应避免使用。
**肾功能不全患者**:轻度至中度肾功能不全的患者无需调整剂量,终末期肾病患者应避免使用。
奥匹卡朋禁止与非选择性单胺氧化酶(MAOI)抑制剂同时使用。与儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢的药物同时使用时,可能引起心律不齐、心跳加快和血压过度变化,应监测患者。
在日常生活中,患者应注意避免突然起身,起床时先坐起片刻再站立,以减少低血压的风险。增加膳食纤维摄入,每日保证充足饮水,适度运动以促进肠道蠕动,可以缓解便秘。避免驾驶、操作机械等需要高度警觉的活动,以防止突发性睡眠带来的危险。
免费咨询电话
400-001-2811