
AmBisome(安必素)已经在中国上市,并且在多个国家和地区获得了批准,成为治疗侵袭性真菌病的重要药物。如果您正在寻找如何购买这种药物,本文将为您提供详细的信息。
AmBisome(安必素)最早于1990年在欧洲上市,随后于1997年在美国获得批准。2023年2月20日,中国国家药监局(NMPA)批准了安必素(注射用两性霉素B脂质体)在中国上市,用于治疗侵袭性真菌病。这一批准填补了中国在该剂型抗真菌药物领域的空白,使得中国成为该药物在全球上市的第67个国家和地区。
AmBisome(安必素)由美国吉利德科学公司研发,规格为50mg/支。该药物采用脂质体剂型技术,在保持广谱抗真菌活性的同时,显著降低了肝肾毒性风险,成为免疫缺陷患者抗真菌感染的一线治疗方案。
在中国,您可以通过正规医院和药店购买AmBisome(安必素)。由于该药物尚未进入中国医保,价格相对较高。根据市场信息,每盒50mg规格的价格大约为76美元。在购买时,请务必选择正规渠道,以保证药品的质量和安全性。
AmBisome(安必素)适用于患有深部真菌感染的患者,特别是因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者,或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者。该药物的主要适应症包括严重的全身和/或深层真菌病、内脏利什曼病,以及发热中性粒细胞减少症患者推定的真菌感染的经验性治疗。
对于成年人和儿童,根据要求可按3.0-4.0mg/kg/天的剂量使用。若无改善或真菌感染恶化,剂量可增至6mg/kg/天。将溶解的本品用5%葡萄糖注射液稀释,以1mg/kg/小时的速度作静脉注射。在每一个疗程的第一次用药前建议作试验注射,以少量药(10ml稀释液含有1.6-8.3mg)用15-30分钟注射。再仔细观察30分钟。如果患者可以忍受并无与输注有关的反应,则输注时间可缩短至不少于2小时,如果患者出现急性反应或不能耐受输容积,则输注时间要延长。
虽然AmBisome(安必素)相对于传统两性霉素B的毒性较小,但仍可能出现一些不良反应,如发热、寒战、低血压、恶心、呕吐、皮疹等。在使用过程中,应密切监测患者的反应,并根据需要调整治疗方案。此外,对两性霉素B过敏的患者禁用此药物。
在使用AmBisome(安必素)期间,患者应保持良好的生活习惯,避免过度劳累和精神压力。同时,应注意饮食均衡,增强身体免疫力。在用药期间,定期进行肝肾功能检查,以便及时发现并处理可能出现的问题。如有任何不适,应及时就医。
通过以上信息,希望您能更好地了解AmBisome(安必素)的上市情况和购买渠道,以及在使用过程中的注意事项。希望这种药物能为您的健康带来积极的帮助。
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