




普纳替尼(Ponatinib)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)的药物。它具有显著的疗效,尤其对于那些对其他治疗方法无效的患者。本文将详细介绍普纳替尼的上市时间、价格以及用药注意事项。
普纳替尼在全球范围内已经获得批准并上市。2012年,普纳替尼首次在美国获得FDA批准,用于治疗对其他疗法耐药或无法耐受的慢性髓性白血病(CML)和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)。此后,该药物逐渐在其他国家和地区获得批准。
虽然普纳替尼尚未在中国大陆正式获批上市,但在香港已经可以购买到。根据医伴旅的报道,普纳替尼在香港的上市时间相对较早,价格较高,每盒约6万元人民币。中国大陆患者可以通过合法途径从香港购买该药物。
美国版的普纳替尼原研药价格较高,每盒大约6万元人民币。这个价格对于大多数中国患者家庭来说是一个沉重的负担,因此许多患者转向价格更便宜的仿制药。
孟加拉珠峰生产的普纳替尼是市场上最常用的仿制药之一。其规格分为两种:15mg*30片售价约3000元人民币,45mg*30片售价约8000元人民币。这两种规格的药物都广泛应用于临床试验中,显示出良好的疗效和安全性。
日本大塚製薬生产的普纳替尼规格为5mg*20片一盒,价格大约在10750元至11500元人民币之间。日本原研药出口到中国香港的价格也非常高,其中15mg*30片一盒的价格约为6万元人民币。
普纳替尼通常以口服形式给药,推荐剂量为每日一次,每次45mg。患者应严格按照医生的指导服用药物,不可随意增减剂量或停药。同时,患者在服药前后两小时内应避免进食,以保证药物的最佳吸收效果。
普纳替尼的常见副作用包括皮疹、高血压、胰腺炎等。患者在使用过程中如出现严重副作用,应及时就医。医生会根据患者的实际情况调整治疗方案,以减少副作用的发生。
患者在使用普纳替尼期间,应定期进行血液检查和肝功能检查,以监测药物的疗效和潜在的不良反应。这些检查有助于及时发现并处理可能出现的问题,确保治疗的安全性和有效性。
普纳替尼作为一种重要的抗癌药物,对许多患者的治疗起到了关键作用。了解其上市时间和价格,以及正确的用药注意事项,对于患者和家属来说至关重要。希望本文能够为患者提供有价值的信息,帮助他们在治疗过程中做出更加明智的决策。
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