克唑替尼（Crizotinib），由美国辉瑞制药研发，是一种针对非小细胞肺癌的靶向治疗药物，商品名为赛可瑞。自2011年在美国首次获批上市以来，克唑替尼已经成为肺癌靶向治疗领域的前沿药物。本文将详细介绍克唑替尼的上市情况、价格及用药注意事项。

克唑替尼的上市情况

美国上市时间

克唑替尼最早于2011年8月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准并上市。这一批准标志着克唑替尼成为首个针对ALK阳性的非小细胞肺癌患者的靶向治疗药物。它的问世不仅为患者提供了新的治疗选择，也极大地推动了肺癌治疗领域的发展。

在获批后不久，克唑替尼就被写入了国际上的肺癌治疗指南，成为标准治疗方案之一。

中国上市时间

克唑替尼在中国的上市时间稍晚于美国。2011年，中国国家药品监督管理局批准了克唑替尼的上市申请，使其成为中国市场上首款针对ALK阳性的非小细胞肺癌患者的靶向治疗药物。这一批准为中国患者带来了新的希望，尤其是在EGFR突变治疗效果不佳的情况下。

2013年6月，克唑替尼正式在中国市场上市，为广大患者提供了更便捷的获取途径。

克唑替尼的价格与医保政策

上市初期价格

克唑替尼在国内上市之初，售价约为5万元人民币一盒，这对于许多患者来说是一笔不小的开支。高昂的价格使得很多患者难以负担长期治疗的费用。

为了减轻患者的经济负担，国家采取了一系列措施，其中包括将克唑替尼在内的17种抗癌药物纳入医保报销范围。

纳入医保后的价格

纳入医保后，克唑替尼的价格大幅下降，国内一盒的价格约为1万元人民币。这一举措极大地提高了患者的治疗依从性和生活质量，使更多患者能够接受到有效的治疗。

此外，一些海外医疗服务机构也提供了克唑替尼的仿制药，价格更为低廉，进一步降低了患者的经济压力。

克唑替尼的用药注意事项

适应症与禁忌症

克唑替尼主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌患者。在使用前，患者应通过基因检测确认是否适合使用该药物。对于某些特定的基因突变类型，克唑替尼可能不是最佳选择。

在使用过程中，如果出现严重的不良反应，应及时就医，并告知医生正在使用的药物。

常见副作用及其处理

克唑替尼的常见副作用包括视力障碍、恶心、呕吐、腹泻等。这些副作用通常是暂时的，随着治疗的继续会逐渐减轻。患者在使用过程中应密切观察身体状况，如有不适及时咨询医生。

医生可能会根据患者的具体情况调整剂量或提供相应的支持治疗，以缓解副作用带来的不适。

日常注意事项

在服用克唑替尼期间，患者应注意饮食均衡，避免食用刺激性食物。同时，保持良好的生活习惯，如适量运动、充足睡眠等，有助于提高治疗效果和生活质量。

定期复查也是非常重要的一环。患者应按照医生的建议定期进行血液检查和影像学检查，以监测病情变化和药物疗效。