艾曲泊帕乙醇胺片的标准剂量
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发布日期:2024-12-31

艾曲泊帕乙醇胺片是一种用于治疗慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)和丙型肝炎患者血小板减少症的药物。其标准剂量因患者的个体差异和具体病情而有所不同。本文将详细介绍艾曲泊帕乙醇胺片的标准剂量及其使用方法,帮助患者更好地理解和使用该药物。

艾曲泊帕乙醇胺片的标准剂量

1. 原发免疫性血小板减少症(ITP)的剂量

对于患有原发免疫性血小板减少症(ITP)的成年和6岁及以上的儿童患者,初始剂量为50mg,每日一次。然而,对于特定患者群体,剂量需要调整:

  • 对于东亚/东南亚血统的ITP患者,初始剂量应减少至25mg,每日一次。
  • 对于有轻度、中度或重度肝功能不全(Child-Pugh A、B、C级)的ITP患者,初始剂量也应减少至25mg,每日一次。
  • 对于1-5岁患有ITP的儿科患者,初始剂量为25mg,每日一次。

在开始使用艾曲泊帕后,应根据降低出血风险的需要,调整剂量以达到并维持血小板计数≥50x109/L。每日剂量不要超过75mg。使用过程中,应定期进行临床血液学和肝脏检查,并根据医生建议调整剂量。

2. 丙型肝炎患者血小板减少症的剂量

对于丙型肝炎患者,初始剂量为25mg,每日一次。剂量调整基于血小板计数反应,不要使用艾曲泊帕使血小板计数正常化。在临床试验中,血小板计数通常在使用艾曲泊帕治疗的第一周内开始上升。

  • 根据需要每2周调整艾曲泊帕的剂量25mg,以达到开始抗病毒治疗所需的目标血小板计数。
  • 在开始抗病毒治疗之前,每周监测血小板计数。
  • 抗病毒治疗期间,调整艾曲泊帕剂量以避免聚乙二醇干扰素剂量减少。每周监测全血细胞计数的差异,包括血小板计数,直至达到稳定的血小板计数。此后每月监测血小板计数。每日剂量不要超过100mg。

在艾曲泊帕治疗期间,应定期监测临床血液学和肝脏检查,以确保药物的安全性和有效性。

用药注意事项

1. 药物相互作用

艾曲泊帕乙醇胺片与多种药物存在相互作用,因此在使用过程中需特别注意:

  • 避免与多价阳离子(如铁、钙、镁、铝、硒和锌)同时使用,这些阳离子会影响艾曲泊帕的吸收。建议在服用抗酸药、乳制品或其他含有多价阳离子的药物前后2小时或4小时服用艾曲泊帕。
  • 与血脂调节药物(如阿托伐他汀、氟伐他汀、洛伐他汀、普伐他汀和辛伐他汀)合用时,可能会增加副作用的风险,联合使用时需减量并密切监测。
  • 与OATP1B1和BCRP底物(如拓扑替康和氨甲蝶呤)联合使用时,需谨慎并监测血小板计数。

2. 特殊人群用药

对于特殊人群,如肾损伤患者、肝损伤患者、儿童、青少年、老人、妊娠期和哺乳期妇女,以及有血栓栓塞风险的患者,应在医生指导下谨慎使用艾曲泊帕乙醇胺片:

  • 肾损伤患者:一般不需调整剂量,但需密切监测肾功能指标。
  • 肝损伤患者:艾曲泊帕具有肝毒性,肝损伤患者应慎用,并密切监测肝功能指标。
  • 儿童、青少年、老人、妊娠期和哺乳期妇女:应在医生指导下谨慎使用,并定期监测相关指标。

在使用过程中,应遵循医生的建议,定期进行血液学和肝功能检查,以确保药物的安全性和有效性。

日常注意事项

1. 贮存方法

为了保证艾曲泊帕乙醇胺片的稳定性和药效,正确的贮存方法至关重要:

  • 遮光、密封、在干燥处保存。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化。
  • 选择干燥、通风良好的地方存放艾曲泊帕,防止药物受潮,湿度的变化也可能对药物的稳定性产生负面影响。
  • 艾曲泊帕应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
  • 艾曲泊帕应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。

2. 生活习惯

除了正确使用和贮存艾曲泊帕乙醇胺片外,患者还应注意以下生活习惯,以促进治疗效果:

  • 保持良好的饮食习惯,避免高钙食物(如乳制品、钙强化果汁以及某些水果和蔬菜)在服用艾曲泊帕前后2小时内摄入。
  • 定期进行适量的运动,增强身体免疫力,但避免剧烈运动和可能引起外伤的活动。
  • 保持良好的睡眠质量和心理状态,避免过度疲劳和精神压力。

通过综合管理,患者可以更好地控制病情,提高生活质量。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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