




达拉非尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗携带BRAF V600突变的晚期黑色素瘤。自2013年首次在美国获批以来,达拉非尼已经在全球多个市场上市,并且价格在不同地区有所差异。本文将详细介绍达拉非尼的上市时间和价格表,帮助患者更好地了解这一重要药物。
达拉非尼在美国的上市时间最早,于2013年5月29日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了达拉非尼(Tafinlar)用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤。这一批准基于多项临床试验的结果,显示达拉非尼在治疗BRAF V600突变的黑色素瘤方面具有显著疗效。
自2013年获批以来,达拉非尼在美国的使用逐渐普及,成为治疗晚期黑色素瘤的重要选择之一。
除了美国,达拉非尼也在其他国家和地区陆续获批。例如,2014年1月10日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了与达拉非尼联合使用的曲美替尼,进一步增强了其治疗效果。随后,达拉非尼在欧盟、澳大利亚、加拿大等多个国家和地区也获得了批准。
在中国,达拉非尼的上市时间较晚,于2019年12月由国家药品监督管理局批准上市。这一批准使得中国患者也能受益于这一先进的靶向治疗药物。
达拉非尼在美国的市场价格相对较高。以50 mg-120胶囊/盒的规格为例,药房价约为6192.89美元。这一价格对于许多患者来说是一个较大的经济负担,但美国的医疗保险制度可以在一定程度上减轻患者的经济压力。
此外,75 mg-120胶囊/盒的规格价格也较高,但具体价格因销售渠道和保险政策而有所不同。
达拉非尼在不同国家和地区的市场价格存在较大差异。例如,在土耳其,50 mg*120胶囊/盒的达拉非尼价格约为12000元人民币,而75 mg*120胶囊/盒的价格约为13000元人民币。这些价格相比美国市场要低得多,因此许多患者会选择从土耳其购买。
在香港,达拉非尼的价格也相对较高,但仍然低于美国市场的价格。香港版达拉非尼的价格因药店和销售渠道的不同而有所波动,但总体上仍然较为昂贵。
达拉非尼的剂量和用法需要严格遵循医生的指导。通常情况下,成人患者的推荐剂量为150 mg,每日两次,空腹或随餐服用均可。患者应按时按量服用,不得随意增减剂量或停药。
在服用达拉非尼期间,患者应定期进行血液检查和肝功能检测,以监测药物的副作用。如有任何不适,应及时咨询医生。
达拉非尼的常见副作用包括发热、疲劳、恶心、呕吐、皮疹等。这些副作用大多数是轻度到中度的,可以通过调整剂量或对症治疗来缓解。如果出现严重的副作用,如严重的皮疹、黄疸、呼吸困难等,应立即停药并就医。
为了减少副作用的发生,患者在服药期间应注意饮食均衡,保持良好的生活习惯,避免过度劳累。
在服用达拉非尼期间,患者应保持良好的生活习惯,避免吸烟和饮酒,这些不良习惯可能会增加药物的副作用。同时,患者应定期进行身体检查,监测病情变化和药物效果。
此外,患者在服药期间应避免接触阳光,因为达拉非尼可能会增加皮肤对紫外线的敏感性,导致晒伤或其他皮肤问题。建议患者外出时涂抹防晒霜,并穿着长袖衣物和宽边帽以保护皮肤。
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