卢修斯制药拉罗替尼(LOXO101)的购买渠道
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发布日期:2024-12-31

拉罗替尼(LOXO101)是由德国拜耳公司研发的广谱抗癌药物,已在中国获得加速批准上市,并进入中国医保。这款药物适用于治疗具有NTRK基因融合的局部晚期、转移性或手术切除可能导致严重并发症的实体瘤患者。为了帮助患者更好地了解和购买拉罗替尼,本文将详细介绍该药物的购买渠道及相关注意事项。

拉罗替尼的购买渠道

国内正规医院和药店

患者可以在国内的大型综合医院或肿瘤专科医院通过医生开具处方购买拉罗替尼。由于该药物已进入中国医保,患者可以通过医保报销部分费用,减轻经济负担。此外,一些大型连锁药店也有可能提供该药物,但需持有医生开具的处方。

建议患者在购买前先咨询医生,了解具体用药方案和剂量,以保证用药安全。

海外医疗咨询服务公司

对于希望购买更经济实惠的仿制药的患者,可以通过海外医疗咨询服务公司获取拉罗替尼。例如,医伴旅是一家专业的海外医疗咨询服务公司,可以为患者提供详细的药物价格和购买渠道信息。患者可以联系医伴旅,获得专业的购药指导和服务。

通过海外医疗咨询服务公司购买药物时,务必核实公司的资质和信誉,以避免购买到假药或劣质药品。

仿制药渠道

老挝卢修斯制药、孟加拉珠峰和孟加拉耀品国际等厂家生产的拉罗替尼仿制药,价格相对较低,是许多患者的经济选择。老挝卢修斯制药的拉罗替尼规格为100mg*30粒,价格约为206美元一盒;孟加拉珠峰和孟加拉耀品国际的同规格药品价格约为549美元一盒。

购买仿制药时,建议患者通过可靠的渠道获取,确保药品的质量和安全性。同时,应遵循医生的指导,按时按量服用药物。

用药注意事项

药物存储

拉罗替尼应存放在原装容器中,密封保存。储存温度应控制在20°C-25°C,允许在15°C-30°C的温度下进行运输。口服溶液需在2°C-8°C中冷藏,避免冷冻。同时,应避免药物受潮、防湿、避光,以保持药物的有效性和稳定性。

定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。

剂量调整和不良反应监测

患者在使用拉罗替尼过程中,应严格按照医生的指导调整剂量。常见的副作用包括谷草转氨酶(AST)升高、谷丙转氨酶(ALT)升高、贫血、肌肉骨骼疼痛、疲劳、低白蛋白血症等。如果出现严重的不良反应,应及时就医。

特别是对于有中枢神经系统不良反应的患者,应避免驾驶或操作危险机械。根据不良反应的严重程度,医生可能会建议暂停或永久停用拉罗替尼。

特殊人群用药

孕妇应慎用拉罗替尼,建议有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次给药后1周内采用有效的避孕方法。哺乳期妇女在使用拉罗替尼治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。

儿童患者应在医生指导下使用拉罗替尼,老年人和肝功能损害患者也应遵循医生的建议调整用药剂量。肾功能损伤患者一般不建议调整剂量。

日常注意事项

饮食与生活习惯

在使用拉罗替尼期间,患者应保持良好的饮食习惯,多吃富含维生素和矿物质的食物,增强身体免疫力。避免食用刺激性强的食物,如辛辣、油腻食物,以免加重胃肠负担。

保持规律的生活作息,充足的睡眠和适量的运动有助于提高身体抵抗力,减少药物副作用的发生。

药物相互作用

拉罗替尼与某些药物合用可能会增加不良反应的发生率。避免与强效或中度CYP3A4抑制剂(如葡萄柚或葡萄柚汁)同时使用。同时,拉罗替尼可能会增加敏感CYP3A4底物的血浆浓度,从而增加不良反应的风险。

在使用拉罗替尼期间,应避免自行服用其他药物,特别是处方药和非处方药,应在医生的指导下合理用药。

定期复查

患者在使用拉罗替尼期间,应定期进行复查,监测药物的效果和不良反应。特别是肝功能指标,应在治疗的第一个月每两周监测一次,此后根据临床指征每月监测一次。

定期复查有助于及时发现并处理潜在的不良反应,确保治疗的安全性和有效性。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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