




随着医学科技的不断进步,许多新型抗癌药物逐渐被引入中国市场,其中就包括了备受关注的塞利尼索(Selinexor)。本文将详细探讨塞利尼索在中国的上市情况及其相关重要信息。
塞利尼索(Selinexor,商品名Xpovio®)是一种口服选择性核输出抑制剂(SINE),由美国 Karyopharm Therapeutics Inc. 研发。该药物通过抑制核输出蛋白XPO1来发挥其抗肿瘤作用。XPO1是一种关键的核输出蛋白,通过抑制其功能,塞利尼索能够阻止癌细胞中的多种肿瘤抑制蛋白从细胞核中被运出,从而增强这些蛋白的活性,抑制癌细胞的生长和扩散。
塞利尼索在多个国家和地区已经获得了批准,用于治疗多种血液系统恶性肿瘤,如多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤等。在中国,塞利尼索的研发和审批工作也一直在积极推进。
根据最新的消息,塞利尼索已于2022年7月24日在中国正式上市。这一消息对于中国的癌症患者来说无疑是一个巨大的福音。国家药品监督管理局(NMPA)已经批准了塞利尼索用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤(rrMM)和某些类型的非霍奇金淋巴瘤(NHL)。
德琪医药(Antengene Corporation)作为塞利尼索在中国的独家代理商,已经在多个城市设立了销售网络,并与多家三甲医院合作,确保患者能够及时获得这一先进的治疗方案。此外,德琪医药还计划在未来进一步扩展塞利尼索的应用范围,以覆盖更多的癌症类型。
塞利尼索的价格因规格和销售渠道的不同而有所差异。目前,市场上常见的规格为20mg*32片,参考价格约为237美元一盒。患者可以通过三甲医院、药房、正规的医疗服务机构或者跨境电商平台获得该药。在购买时,患者应仔细甄别药品的真伪,注意药品的生产日期,避免购买到假药或劣药。
虽然塞利尼索已经在中国上市,但尚未进入国家医保目录。因此,患者在使用该药物时需要自费支付全部费用。不过,德琪医药已经推出了一些患者援助项目,旨在减轻患者的经济负担,提高药物的可及性。
在开始使用塞利尼索之前,患者需要进行全面的身体检查,特别是肝肾功能、血常规等方面的检查。这些检查有助于医生评估患者是否适合使用塞利尼索,并制定合理的用药方案。同时,患者应向医生详细告知自己的过敏史、正在使用的其他药物以及任何既往的医疗状况。
在使用塞利尼索的过程中,患者需要定期进行血液检查和其他相关检查,以监测药物的效果和潜在的副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、乏力、食欲减退等。如果患者出现严重的不良反应,如持续的恶心、呕吐、严重的疲劳或其他异常症状,应及时联系医生。
此外,患者在用药期间应保持良好的生活习惯,如均衡饮食、适量运动、充足睡眠等,以增强身体的抵抗力。避免摄入可能与塞利尼索发生相互作用的食物和药物,如葡萄柚汁、某些草药补充剂等。
在完成一个疗程的塞利尼索治疗后,患者仍需定期进行随访检查,以评估治疗效果和监测身体状况。即使感觉好转,也不应自行停药或调整剂量,应在医生的指导下逐步减少药物的使用。
在停药后的一段时间内,患者仍应注意观察身体的变化,如有任何不适或异常症状,应及时就医。此外,患者应继续保持健康的生活方式,以巩固治疗效果,预防疾病复发。
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