




拓舒沃(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性抗癌药物,主要用于治疗携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。本文将详细介绍拓舒沃的作用与功效、用法用量以及可能的副作用。
拓舒沃属于一类被称为IDH1抑制剂的药物。IDH1是一种在细胞代谢中起关键作用的酶,当其发生突变时,会产生异常代谢产物,促进癌细胞的生长和存活。拓舒沃通过特异性地抑制这些突变的IDH1酶,减少异常代谢产物的生成,从而抑制癌细胞的增殖和扩散。
多项临床试验已经证实,拓舒沃在治疗携带IDH1突变的AML患者中表现出显著的疗效。研究结果显示,拓舒沃能够显著延长患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。此外,部分患者在接受治疗后达到了完全缓解,血液和骨髓中的癌细胞数量显著减少。
拓舒沃适用于经过充分验证的检测方法诊断为携带IDH1突变的复发性或难治性AML成人患者。在使用拓舒沃之前,患者需要进行基因检测,确认是否携带IDH1突变。这有助于医生制定更精准的治疗方案,提高治疗效果。
拓舒沃的推荐剂量是每天口服一次,每次500毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。患者可以在餐前或餐后服用,但建议避免与高脂肪膳食一起服用,因为高脂肪膳食可能影响药物的吸收。如果漏服一次剂量,应在记起时立即补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,按常规时间服用下一次剂量。
拓舒沃的常见副作用包括疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期(一种心电图异常)、恶心、发热、咳嗽和便秘。这些副作用通常为轻至中度,多数患者能够耐受。然而,如果副作用严重或持续不退,应及时联系医生。
拓舒沃也可能引起一些较少见但严重的副作用,如分化综合征。分化综合征是一种罕见但严重的并发症,表现为发热、呼吸困难、体重迅速增加、胸痛等症状。如果患者出现这些症状,应立即就医。此外,拓舒沃还可能引起肝功能异常,患者应定期监测肝功能指标。
拓舒沃与其他药物可能存在相互作用,特别是那些影响CYP3A4酶的药物。患者在使用拓舒沃期间,应告知医生正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂,以避免潜在的药物相互作用。
拓舒沃作为一种有效的靶向性抗癌药物,为携带IDH1突变的AML患者提供了新的治疗选择。了解其作用机制、临床效果、用法用量以及可能的副作用,有助于患者更好地管理和应对治疗过程中的各种情况。
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