塞尔帕替尼(赛普替尼)规格有哪些
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发布日期:2025-01-03

塞尔帕替尼(赛普替尼)是一种高选择性的RET抑制剂,用于治疗RET基因融合或突变引起的非小细胞肺癌和甲状腺癌等多种癌症。了解其不同规格对于正确使用该药物至关重要。本文将详细介绍塞尔帕替尼的不同规格及其用药注意事项。

塞尔帕替尼(赛普替尼)的规格

美国礼来公司的规格

美国礼来公司生产的塞尔帕替尼有多种规格,满足不同患者的需求。以下是具体的规格信息:

  • 40mg/粒:灰色不透明胶囊,每盒包含不同数量的胶囊,如14粒、28粒、56粒和112粒。
  • 80mg/粒:同样为灰色不透明胶囊,每盒也包含不同数量的胶囊,如14粒、28粒、56粒和112粒。

这些不同规格的胶囊可以根据患者的体重、疾病严重程度和医生的建议进行选择,以达到最佳的治疗效果。

其他厂家的规格

除了美国礼来的版本外,还有一些其他国家和地区的厂家也生产塞尔帕替尼。以下是两个常见的版本:

  • 老挝卢修斯:规格为40mg*120粒,每盒价格约为463美元。
  • 孟加拉珠峰版:规格为40mg*30粒,每盒价格约为302美元。

这些版本的价格相对较低,但仍需通过正规渠道购买,以保证药品的质量和安全。

塞尔帕替尼(赛普替尼)的用药注意事项

监测肝功能

在开始使用塞尔帕替尼前,应监测患者的肝功能指标,包括谷丙转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)。在治疗的前3个月内,每2周监测一次,之后每月监测一次。如果出现肝功能异常,应根据严重程度暂停用药、减少剂量或永久停用。

监测间质性肺病/肺炎

应密切监测患者是否出现间质性肺病(ILD)或肺炎的症状,如呼吸困难、咳嗽和发烧。如果患者出现急性或恶化的呼吸道症状,应立即暂停使用塞尔帕替尼,并及时进行进一步检查。根据确诊的ILD严重程度,决定是否暂停、减少剂量或永久停用。

管理高血压

在开始使用塞尔帕替尼前,应确保患者的血压得到控制。治疗期间,应在1周后首次监测血压,之后至少每月监测一次。如果患者出现高血压,应根据严重程度调整用药方案,必要时暂停用药、减少剂量或永久停用。

监测QT间期延长

应对有显著QTc延长风险的患者进行定期监测。在基线和周期性治疗期间,评估QT间期、电解质和促甲状腺激素(TSH)。当塞尔帕替尼与强效和中度CYP3A抑制剂或已知延长QTc间期的药物联合使用时,应更频繁地监测QT间期。根据严重程度,暂停用药并减少剂量或永久停用。

预防出血事件

对于有严重或危及生命的出血风险的患者,应永久停用塞尔帕替尼。在治疗过程中,应密切关注患者的出血症状,如有异常应及时处理。

通过以上注意事项,可以帮助患者更好地管理和使用塞尔帕替尼,从而提高治疗效果,减少不良反应的发生。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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