




塞尔帕替尼(Retevmo)是一种专门针对RET基因变异的创新药物,由美国礼来(Eli Lilly and Company)制药公司研发。自2020年5月获得美国FDA批准上市以来,塞尔帕替尼已经成为治疗携带RET基因变异的非小细胞肺癌和甲状腺癌患者的首选药物之一。本文将详细探讨塞尔帕替尼一年的费用,并提供一些用药注意事项。
塞尔帕替尼(Retevmo)的研发公司为美国礼来(Eli Lilly and Company)制药公司的全资子公司Loxo Oncology生物制药公司。该药物于2020年5月获得美国FDA的批准上市,成为治疗RET基因变异患者的精准医疗药物。塞尔帕替尼的常见规格为40mg/片,每日推荐剂量为120mg。
根据市场上的不同版本,塞尔帕替尼的价格有所差异。以下是几种主要版本的最新价格:
需要注意的是,以上价格仅供参考,具体价格可能会因地区和销售渠道的不同而有所变化。
在中国,LillydelCaribe, Inc. 生产的原研版塞尔帕替尼已经纳入医保,医保中标价格为4,800美元/盒。医保报销后的价格会便宜一些,具体报销比例因地区而异。例如,如果报销比例为70%,那么患者实际支付的费用为1,440美元/盒,每月费用约为1,080美元,全年费用约为12,960美元。
高血压是塞尔帕替尼常见的副作用之一。高血压未得到控制的患者请勿使用塞尔帕替尼。在开始治疗前,应优化血压控制。根据高血压的严重程度,医生可能会建议暂停、减少剂量或永久停用塞尔帕替尼。
塞尔帕替尼可能导致严重或致命的出血事件。患者在治疗期间应密切监测出血症状,如牙龈出血、鼻血、皮肤瘀斑等。一旦发现出血症状,应及时就医。
服用塞尔帕替尼可能会导致肝毒性,因此患者在开始使用塞尔帕替尼前应监测ALT(谷丙转氨酶)和AST(谷草转氨酶)。前3个月每2周监测一次,此后每月监测一次。根据严重程度,医生可能会建议停用、减少剂量或永久停用塞尔帕替尼。
患者在接受塞尔帕替尼治疗期间,应定期进行随访,以便及时调整治疗方案。随访时,医生会评估患者的病情变化、药物副作用及疗效,确保治疗的有效性和安全性。
孕妇、哺乳期妇女和儿童在使用塞尔帕替尼时需特别谨慎。孕妇应避免使用塞尔帕替尼,因为它可能对胎儿造成伤害。哺乳期妇女在使用塞尔帕替尼期间应停止哺乳。12岁以下儿童使用塞尔帕替尼的安全性和有效性尚未确定,应在医生指导下使用。
通过本文的介绍,希望患者能够更好地了解塞尔帕替尼的费用及用药注意事项,从而做出更明智的治疗选择。如果您有任何疑问或需要进一步的帮助,请咨询专业医生或药师。
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