




Sparsentan(司帕生坦)是一种口服的双重内皮素血管紧张素受体拮抗剂,通过在单个分子中结合内皮素A型(ETA)受体阻断和血管紧张素II 1型(AT1)受体拮抗作用,有效减少患有原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的成年患者的蛋白尿。这种药物由Travere Therapeutics公司开发,并于2023年2月17日获得美国FDA的加速批准。
Sparsentan的主要功效是显著减少蛋白尿。蛋白尿是IgAN患者的一个重要标志,表明肾脏功能受损。Sparsentan通过其双重受体拮抗作用,能够有效降低尿蛋白水平,从而减缓疾病的进展速度。临床研究表明,使用Sparsentan后,患者的尿蛋白肌酐比值(UPCR)明显下降,这对于预防肾功能衰竭具有重要意义。
除了减少蛋白尿外,Sparsentan还具有保护肾功能的作用。通过阻断ETA和AT1受体,Sparsentan可以减轻肾脏血管的压力,改善肾小球滤过率,减少炎症反应。这有助于延缓肾功能的衰退,提高患者的生活质量。此外,Sparsentan还能降低血压,进一步保护肾脏免受高血压的损害。
Sparsentan的安全性在多个临床试验中得到了验证。虽然该药物有一些潜在的副作用,但在大多数患者中,这些副作用是可以管理和控制的。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案,以确保药物的最大疗效和最小副作用。
Sparsentan可能导致肝毒性,表现为肝酶水平升高。患者在使用过程中需要定期监测肝功能,如有异常应及时就医。医生可能会调整剂量或停药,以防止肝损伤进一步恶化。
Sparsentan对胚胎和胎儿有毒性,孕妇禁用。育龄女性在使用Sparsentan期间应采取有效的避孕措施,以避免怀孕。如意外怀孕,应立即停止使用并咨询医生。
Sparsentan可能导致低血压,特别是在初始治疗阶段。患者在开始用药时应注意监测血压,避免突然站立或剧烈运动。如出现头晕、乏力等症状,应及时告知医生。
少数患者在使用Sparsentan后可能出现急性肾损伤。这种情况通常是暂时性的,但需密切监测肾功能指标。如肾功能急剧下降,应立即停药并寻求医疗帮助。
Sparsentan可能引起高钾血症,即血液中的钾离子浓度升高。患者应定期检查血钾水平,如发现异常应及时处理。高钾血症可能导致心脏问题,因此需谨慎管理。
Sparsentan可能导致液体潴留,表现为水肿或体重增加。患者在使用过程中应注意监测体重和水肿情况,如出现严重水肿,应及时告知医生。医生可能会调整药物剂量或采取其他措施来控制液体潴留。
患者在使用Sparsentan时应遵循医生的指导,严格遵守用药剂量和时间。不要自行增减剂量或停药。同时,患者应定期进行相关检查,以便及时发现并处理潜在的副作用。
在使用Sparsentan期间,患者应注意以下几点:
通过合理的用药和日常生活管理,患者可以最大限度地发挥Sparsentan的疗效,减少副作用的影响,提高生活质量。
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