达克替尼(Vizimpro)上市时间和价格表
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文章来源:药队长
发布日期:2025-01-03

达克替尼(Vizimpro)是一种针对特定类型的非小细胞肺癌的靶向治疗药物,因其显著的临床效果和广泛的应用前景,受到了医疗界的广泛关注。本文将详细介绍达克替尼的上市时间和价格情况,并提供一些用药注意事项,帮助患者更好地了解和使用这一重要药物。

达克替尼(Vizimpro)上市时间和价格表

上市时间

达克替尼(Vizimpro)的上市历程可以追溯到2018年。2018年9月27日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了辉瑞公司的达克替尼,用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变的晚期非小细胞肺癌患者。这一批准标志着达克替尼正式进入国际市场,为相关患者带来了新的希望。

在中国,达克替尼的上市时间稍晚。2019年6月,中国国家药品监督管理局批准了达克替尼在中国的上市申请,用于治疗EGFR基因突变相关的非小细胞肺癌。这一批准为中国患者提供了更多治疗选择,同时也推动了国内肺癌治疗领域的进步。

价格表

达克替尼的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。以下是不同地区的达克替尼价格参考:

  • 美国市场:45mg*30片装,价格约为19680欧元,换算成美元约为22,444.44美元。
  • 中国市场:国内版达克替尼(辉瑞)多泽润,15mg*30片装,价格约为123美元;45mg*30片装,价格约为839美元。
  • 孟加拉市场:孟加拉珠峰达克替尼,45mg*30片装,价格约为90美元。

需要注意的是,这些价格仅供参考,实际购买时可能会有所不同。患者在购买时应咨询专业的医疗或药品服务机构,以获取最新和准确的价格信息。

用药注意事项

用药前的准备

在开始使用达克替尼之前,患者应进行详细的基因检测,以确认是否存在EGFR基因突变。这一步骤至关重要,因为达克替尼主要用于治疗具有特定EGFR突变的非小细胞肺癌患者。医生会根据基因检测结果,决定是否适合使用达克替尼。

此外,患者应在专业医生的指导下使用达克替尼。医生会根据患者的病情和身体状况,制定个性化的治疗方案,确保药物的安全性和有效性。

用药过程中的注意事项

在使用达克替尼的过程中,患者应注意以下几点:

  • 按时服药:每天应在同一时间服用达克替尼,以保持药物浓度的稳定。如果错过了一次剂量,不应额外补服,而应继续按常规时间服用下一剂。
  • 监测副作用:达克替尼可能会引起一些副作用,如皮疹、腹泻、口腔炎等。患者应密切观察身体反应,如有不适,应及时联系医生。
  • 避免与其他药物冲突:某些药物可能会影响达克替尼的效果或增加副作用的风险。因此,患者在使用达克替尼期间,应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂。

患者应定期进行复查和随访,以便医生及时调整治疗方案,确保治疗效果的最大化。

日常生活中的注意事项

除了药物治疗外,患者在日常生活中也应注意以下几点:

  • 保持良好的饮食习惯:均衡饮食,多吃新鲜蔬菜和水果,减少油腻和高脂肪食物的摄入,有助于提高身体免疫力。
  • 适量运动:适当的体育活动可以增强体质,改善心肺功能。患者可以根据自身情况选择合适的运动方式,如散步、瑜伽等。
  • 保持良好的心态:积极乐观的心态对疾病的治疗非常重要。患者应尽量保持心情舒畅,避免过度焦虑和压力。

总之,达克替尼的上市为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。患者在使用达克替尼时,应严格遵循医生的指导,注意药物的正确使用和日常生活中的健康管理,以期达到最佳的治疗效果。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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