




艾拉司群(Elacestrant)作为一种选择性雌激素受体降解剂(SERD),在治疗雌激素受体阳性(ER+)、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌方面展现出显著效果。然而,对于国内患者而言,是否能够购买到印度版的艾拉司群仿制药是一个值得关注的问题。本文将详细探讨艾拉司群在中国市场的现状,以及患者如何获取这一药物。
目前,艾拉司群在中国尚未正式上市,也没有进入中国医保目录。因此,患者在国内无法通过正规医院或药店购买到艾拉司群的原研药。然而,市场上存在一些途径可以获取到印度版或其他国家的仿制药。
艾拉司群的主要成分是Elacestrant,由美国Stemline公司研发,并于2023年1月获得美国FDA批准。虽然该药在中国尚未上市,但印度和其他国家的一些制药公司已经推出了仿制药版本。这些仿制药在成分和疗效上与原研药基本一致,但价格相对较低,更适合普通患者使用。
印度版艾拉司群仿制药的价格较为亲民,具体价格如下:
这些价格相对于原研药来说更加经济实惠,尤其对于需要长期用药的患者来说,仿制药的性价比更高。
患者可以通过以下几种途径购买印度版艾拉司群仿制药:
艾拉司群的推荐剂量为每日一次,每次345mg,空腹或餐后服用均可。患者应严格按照医生的指导用药,不得随意增减剂量或停药。如果漏服一次,应在发现后立即补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服剂量,按正常时间服用下一剂。
艾拉司群常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和头痛等。大多数副作用较轻,通常会在用药一段时间后自行缓解。如果出现严重不适,应及时联系医生。此外,少数患者可能会出现肝功能异常,定期检查肝功能指标非常重要。
艾拉司群与其他药物可能存在相互作用,特别是那些影响CYP3A4酶的药物。患者在使用艾拉司群期间,应告知医生正在使用的其他药物,以便医生评估潜在的药物相互作用风险。常见的需要特别注意的药物包括强效CYP3A4抑制剂和诱导剂。
艾拉司群不推荐用于孕妇和哺乳期妇女,因为尚未有足够的临床数据证明其在这些人群中的安全性和有效性。对于肾功能不全或肝功能不全的患者,医生会根据具体情况调整剂量。老年患者在使用艾拉司群时也应谨慎,定期监测相关指标。
通过上述途径,患者可以较为便捷地获取到印度版艾拉司群仿制药。同时,患者在使用过程中应注意剂量、副作用管理和药物相互作用,以确保用药安全有效。
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