




万赛维是一款由瑞士罗氏公司研发的抗病毒药物,通用名为盐酸缬更昔洛韦片。该药物具有较强的抗病毒活性,主要适用于治疗获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎,并预防高危肾、心、胰肾移植患者的巨细胞病毒感染。万赛维自2001年在美国获得FDA批准并上市以来,已在多个国家和地区广泛使用,尤其在中国市场上的表现也十分突出。
万赛维的主要成分是盐酸缬更昔洛韦,化学名为L-缬氨酸,-2[(2-氨-1,6-二氢-6-氧-9H-嘌呤-9-基) 甲氧基]-3-羟-丙酯,单盐酸盐。其分子式为C12H22N6O5•HCl,分子量未详细说明。万赛维的常用规格为450mg(以缬更昔洛韦计)。该药物以片剂形式存在,每片含有450mg的盐酸缬更昔洛韦。
万赛维主要用于治疗成人获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。在临床研究中,148名患有CMV视网膜炎的患者使用万赛维进行治疗,结果显示该药物具有显著的疗效。此外,万赛维还被用于预防高危肾、心、胰肾移植患者的巨细胞病毒感染。这些适应症的疗效得到了广泛认可,使万赛维成为相关领域的首选药物之一。
万赛维由瑞士罗氏公司研发并生产,该公司的药品研发实力雄厚,产品质量可靠。目前市场上主要有两种版本的万赛维:瑞士罗氏出口土耳其版和老挝卢修斯版。瑞士罗氏出口土耳其版的规格为450mg*60片,价格约为444美元一盒;老挝卢修斯版的规格为450mg*60粒,价格约为172美元一盒。尽管价格有所不同,但两种版本的药物在疗效和安全性方面均表现出色。
为了保证万赛维的药效,正确的存储条件非常重要。应选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮。湿度的变化可能会对药物的稳定性产生负面影响,因此应避免在潮湿和干燥的环境中频繁切换。此外,万赛维应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。建议选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
在使用万赛维时,患者应定期检查血常规,关注白细胞和血小板计数。若出现白细胞和血小板计数下降的情况,应遵医嘱减量或暂停用药,同时采取对症治疗措施,如使用升白细胞和升血小板的药物。万赛维可能导致的不良反应包括血液毒性、消化系统不适等,患者应密切关注身体状况,如有不适应及时就医。
成人肾功能正常患者使用万赛维的推荐剂量为900毫克(两片450毫克),每日两次,共21天。在诱导治疗后,或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的患者中,推荐的维持剂量为900毫克(一片450毫克),每日一次。患者应严格按照医嘱用药,不得随意增减剂量或停药。用药期间,患者应定期复查,监测药物的疗效和不良反应。
免费咨询电话
400-001-2811