贝组替凡用法用量
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发布日期:2025-01-06

贝组替凡是美国默沙东公司研发并生产的靶向药物,主要用于治疗von Hippel-Lindau (VHL) 综合征相关的肾细胞癌 (RCC)、中枢神经系统 (CNS) 血管母细胞瘤和胰腺神经内分泌肿瘤 (pNET)。本文将详细介绍贝组替凡的用法用量及其注意事项。

贝组替凡的用法用量

推荐剂量

贝组替凡的推荐剂量为120毫克,每日一次,口服。患者应在每天同一时间服用,可以随餐或不随餐服用。建议患者整片吞下,不要咀嚼、压碎或劈开药片。如果错过了一剂贝组替凡,可以在同一天尽快补服,但不要在接近下一次服药时间时加倍剂量。如果在服用贝组替凡后出现呕吐,不要再次服用,而是等待到第二天再服用下一剂。

特殊人群的用法用量

对于特定的患者群体,贝组替凡的用法用量可能需要调整。例如,轻度和中度肾功能损害的患者无需调整剂量,但尚未对重度肾功能损害患者进行研究。轻度肝功能损害的患者也无需调整剂量,但尚未对中度或重度肝功能损害患者进行研究。UGT2B17和CYP2C19双重代谢不良的患者应密切监测其体征和症状,因为这些患者的贝组替凡暴露量较高,可能会增加不良反应的发生率和严重程度。

用药频率

贝组替凡应每日服用一次,持续至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者应定期进行医疗检查,以评估治疗效果和监测不良反应。医生会根据患者的病情和反应调整治疗方案。

用药注意事项

不良反应管理

贝组替凡常见的不良反应包括血红蛋白降低、贫血、疲劳、肌酐升高、头痛、头晕、血糖升高和恶心等。如果患者出现这些不良反应,应及时告知医生。严重的不良反应可能需要停药或调整剂量。医生会根据具体情况制定相应的管理措施。

特殊人群的注意事项

孕妇和具有生育能力的女性应被告知该药物对胎儿的潜在风险。建议具有生育能力的女性在使用贝组替凡治疗期间和最后一次用药后的1周内使用有效的非激素避孕药。有生育能力女性伴侣的男性患者也应在治疗期间和最后一次用药后的1周内采取有效的避孕措施。哺乳期女性在使用贝组替凡治疗期间和最后一次治疗后1周内不应母乳喂养,以避免婴儿出现严重不良反应。

药物相互作用

贝组替凡与其他药物的相互作用需特别注意。不建议与UGT2B17或CYP2C19抑制剂同用,也不建议与敏感的CYP3A4底物及激素避孕药合用。这些药物可能影响贝组替凡的代谢和效果,增加不良反应的风险。患者在使用贝组替凡期间,应避免自行使用其他药物,并在医生指导下进行联合用药。

通过合理使用贝组替凡并注意上述事项,患者可以更好地控制病情,减少不良反应,提高生活质量。如有任何疑问或不适,应及时咨询医生。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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