




达普司他是治疗慢性肾病相关贫血的一种新型药物,虽然它尚未在中国正式上市,但患者仍可以通过一些途径获取这种药物。本文将介绍达普司他在国内的购买渠道以及使用过程中的注意事项。
患者可以通过正规的医疗服务机构购买达普司他。一些大型医院和专业医疗机构可能已经通过合法途径引进了这种药物,患者可以在医生的指导下进行购买。这种方法的优势在于能够确保药品的真实性和安全性。
市场上有一些老挝生产的仿制药,例如老挝卢修斯版的达普司他。这种仿制药的规格为1mg*100片,价格大约为7美元一盒。购买仿制药时,患者需要注意甄别药品的真伪,查看生产日期,避免购买到假药或劣药。建议通过可靠的医药电商平台或专业的药品代理机构进行购买。
患者还可以选择前往其他国家或地区进行医疗旅游,购买和使用达普司他。例如,美国、日本等国家已经批准了达普司他的使用,患者可以在这些国家的医院进行治疗并购买药品。虽然这种方式成本较高,但能够确保药品的质量和安全性。
达普司他的起始剂量应根据患者的血红蛋白水平和肝功能情况进行个体化调整。对于未接受ESA治疗的成人,起始剂量基于血红蛋白水平。同时接受中度CYP2C8抑制剂或中度肝功能损害治疗的患者,需要调整剂量。例如,中度肝功能损害(Child-Pugh B类)的患者,除起始剂量已经为1mg的患者外,将达普司他的起始剂量减少一半。
治疗开始后及每次剂量调整后,第一个月每2周监测血红蛋白,此后每4周监测血红蛋白。调整达普司他剂量时,应考虑血红蛋白的上升率、下降率和血红蛋白的变异性。增加达普司他剂量的频率不要超过每4周一次。如果患者出现高血压、高血栓性事件等不良反应,应及时就医并调整剂量。
孕妇使用达普司他的现有数据不足,无法确定其对胎儿的影响。因此,孕妇应谨慎使用。哺乳期妇女应避免使用达普司他,因为目前尚无关于人乳中存在达普司他的数据。儿童患者的安全性和有效性尚未确定,老年人使用时应注意监测肝功能和血压。
达普司他与某些药物存在相互作用。强CYP2C8抑制剂(如吉非罗齐)与达普司他同时使用是禁忌症,因为会显著增加达普司他的暴露量。中度CYP2C8抑制剂(如氯吡格雷)也会增加达普司他的暴露量,使用时需调整剂量。CYP2C8诱导剂(如利福平)则会减少达普司他的暴露量,可能导致药效丧失。
达普司他应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)之间,允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间的偏移。有效期为24个月。患者在使用达普司他时,应严格按照医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。
通过上述介绍,患者可以更好地了解达普司他在国内的购买渠道和使用注意事项,从而在治疗过程中更加安全和有效。希望本文对广大患者有所帮助。
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