




达普司他是近年来备受关注的一种用于治疗慢性肾病(CKD)贫血的新型药物,其主要成分是一种口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI)。该药物已在全球多个国家和地区获得批准,尤其是在日本,英国葛兰素史克(GSK)宣布日本厚生劳动省批准了Duvroq(达普司他)用于治疗慢性肾病贫血。随着市场需求的增加,达普司他的价格一直是患者和医疗界关注的焦点。本文将详细介绍达普司他的最新价格信息及其用药注意事项。
达普司他在不同国家和地区的定价存在较大差异。以下是几个主要生产商提供的最新价格信息:
上海脉铂医药科技有限公司是达普司他的主要生产商之一,提供的达普司他价格为7489.0元/100mg。按照当前汇率计算,约合1084.7美元/100mg。该公司还提供了详细的供应信息,包括纯度、备货期/库存和供货能力,以满足不同客户的需求。
广州市桐晖药业有限公司生产的达普司他,化学式为C19H27N3O6,分子量为393.434。该公司生产的达普司他是一个新型口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),也是FDA批准的药物。具体价格未公开,但根据市场行情,预计价格与上海脉铂医药科技有限公司相近。
普善实业(陕西)有限公司生产的达普司他具有良好的物理化学性质,如密度1.4±0.1g/cm³,分子式C19H27N3O6,分子量393.434,精确质量393.189972,PSA 124.09000,LogP 0.86,外观性状为白色固体,折射率1.580。具体价格也未公开,但根据市场行情,预计价格在1000-1200美元/100mg之间。
以上价格仅供参考,具体价格可能因地区、销售渠道和市场供需关系而有所变化。建议患者在购买前咨询专业医疗服务机构,确保购买到正规渠道的药品。
虽然达普司他在治疗慢性肾病贫血方面表现出色,但在使用过程中仍需注意一些重要事项,以确保用药安全有效。
达普司他适用于治疗接受透析至少四个月的成人慢性肾脏疾病引起的贫血。对于高血压未控制的患者,禁止使用达普司他。此外,如果患者在达普司他开始治疗前3个月内有心肌梗死、脑血管事件或急性冠状动脉综合征病史,应避免使用。
达普司他的推荐起始剂量基于血红蛋白水平。对于未接受ESA治疗的成人,起始剂量需个体化调整,并使用最低剂量以减少红细胞输注的需要。如果患者同时使用中度CYP2C8抑制剂或中度肝功能损害治疗,需要调整剂量。中度肝功能损害(Child-Pugh类B)患者应将起始剂量减少一半。严重肝功能损害(Child-Pugh Class C)患者不建议使用达普司他。
治疗开始后及每次剂量调整后,第一个月每2周监测血红蛋白,此后每4周监测血红蛋白。调整达普司他剂量时,应考虑血红蛋白的上升率、下降率和血红蛋白的变异性。增加达普司他剂量的频率不要超过每4周一次。如果患者漏服了一剂达普司他,应尽快服用,除非与下一剂在同一天服用。在这种情况下,应跳过错过的剂量,并在正常时间服用下一剂量。不可服用双倍剂量来弥补错过的剂量。
通过以上注意事项,患者可以在医生的指导下安全有效地使用达普司他,更好地管理慢性肾病贫血,提高生活质量。
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