




阿昔替尼(Axitinib)是一种用于治疗晚期肾细胞癌的药物,其用法用量需严格遵守医嘱。以下是关于阿昔替尼的具体用法用量及注意事项的详细介绍。
阿昔替尼的推荐起始剂量为5毫克(5mg),每日两次(BID),每次服用时间间隔约为12小时。患者应持续服用阿昔替尼,直到观察到临床获益或出现无法控制的毒性反应。阿昔替尼通常以红色三角形薄膜衣片的形式提供,每片含5mg的阿昔替尼。
在某些情况下,患者可能需要调整阿昔替尼的剂量。如果患者能够耐受阿昔替尼至少两周的连续治疗,并且没有出现2级以上的不良反应(根据美国国立癌症研究所不良事件常见术语标准[CTCAE]),血压正常且未接受降压药物治疗,可以考虑增加剂量。推荐的剂量增加步骤如下:
如果患者不耐受当前剂量,需要减量。减量步骤如下:
如果患者忘记服用一次剂量,不应额外补充一次剂量,而应按照常规时间服用下一次剂量。如果患者在服用阿昔替尼后出现呕吐,也不应额外补充一次剂量,同样应按常规时间服用下一次剂量。
阿昔替尼可能引起肝功能异常,因此在开始使用阿昔替尼之前,应进行肝功能检查。治疗前3个月内,每2周监测一次肝功能,包括谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和总胆红素。之后根据临床需要每月监测一次。如果患者出现转氨酶和胆红素升高,应更频繁地进行监测,并根据药物不良反应的严重程度,考虑暂停用药、减少剂量或永久停用阿昔替尼。
阿昔替尼可能导致高血压,因此患者应定期监测血压。如果患者出现轻度至中度高血压,可以通过调整阿昔替尼剂量或联合使用抗高血压药物进行管理。如果患者出现严重且持续性高血压,应停用阿昔替尼。如果出现高血压危象的证据,应考虑停药。
患者在使用阿昔替尼期间,应避免与其他可能产生相互作用的药物同服,特别是强效CYP3A4/5抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑等)。这些药物可能会增加阿昔替尼的血浆浓度,从而增加不良反应的风险。建议选择无或有最低程度CYP3A4/5抑制可能性的药物合用。如果必须与强效CYP3A4/5抑制剂合用,应咨询医生并调整阿昔替尼的剂量。
患者应严格遵循医嘱,注意用法用量,定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。如果患者出现任何不适或疑问,应及时联系医生或药剂师。
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