贝组替凡的用法用量
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发布日期:2025-01-10

贝组替凡是近年来在肿瘤治疗领域取得重要突破的一种新型药物。它由美国默沙东公司研发并生产,于2021年8月13日首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。贝组替凡适用于治疗患有von Hippel-Lindau (VHL) 综合征的成年患者,这些患者需要治疗伴发的肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET),但不需要立即进行手术。本文将详细介绍贝组替凡的用法用量及相关注意事项。

贝组替凡的用法用量

贝组替凡的推荐剂量为120毫克,每日口服一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者应在每天同一时间服用,可以随餐或不随餐服用,但建议避免与高脂肪餐同时进食。以下是具体的用法用量细节:

具体用法

患者应整片吞下贝组替凡片剂,不应咀嚼、压碎或劈开。如果错过了一剂贝组替凡,可以在同一天尽快服用。第二天则恢复正常的每日剂量计划。如果在服用贝组替凡后出现呕吐,不应再次服用,而应在第二天继续服用下一剂。

特殊情况下的用法

对于肾癌患者和胰腺神经内分泌肿瘤患者,贝组替凡的用量均为120毫克,口服一次,每天一次。患者可以在饭前或饭后两小时内服用,但需避免与高脂肪餐同时进食。对于轻度和中度肾功能损害患者,不建议调整贝组替凡的剂量,尚未对重度肾功能损害患者进行研究。对于轻度肝功能损害的患者,也不建议调整剂量,尚未对中度或重度肝功能损害患者进行研究。

贝组替凡的包装规格为40毫克片剂,每瓶含90片,并附有两个不可食用的干燥剂罐。储存温度应保持在20°C至25°C之间,避免高温和潮湿环境。

用药注意事项

正确使用贝组替凡不仅能够提高治疗效果,还能减少不必要的副作用。以下是一些重要的用药注意事项,患者在使用过程中应严格遵守。

不良反应管理

贝组替凡常见的不良反应包括血红蛋白降低、贫血、疲劳、肌酐升高、头痛、头晕、血糖升高和恶心(≥25%)。患者在使用过程中如出现这些症状,应及时联系医生进行评估和处理。医生可能会根据具体情况调整剂量或采取其他措施来减轻不良反应。

特殊人群用药

孕妇和具有生育能力的女性应被告知该药物对胎儿的潜在风险。建议这些女性在使用贝组替凡治疗期间和最后一次治疗后1周内使用有效的非激素避孕药,因为贝组替凡会使某些激素避孕药失效。建议有生育能力女性伴侣的男性患者在使用贝组替凡治疗期间和最后一次用药后1周内采取有效的避孕措施。

哺乳期女性在使用贝组替凡治疗期间和最后一次治疗后1周内不应母乳喂养,因为母乳喂养的儿童可能出现严重不良反应。儿科患者的安全性和有效性尚未得到证实,因此不建议在儿科患者中使用贝组替凡。

日常注意事项

患者在使用贝组替凡期间应定期进行血液检查,以监测血红蛋白水平和肾功能。如有必要,医生会根据检查结果调整治疗方案。此外,患者应保持良好的生活习惯,如适量运动、均衡饮食和充足睡眠,以增强身体抵抗力。

贝组替凡的价格因地区和购买渠道的不同而有所差异,但一般在每月1,200至1,500美元之间。患者在购买时应选择正规渠道,确保药品的质量和安全性。

通过正确使用和监测,贝组替凡有望为患者带来更好的疾病管理和生活质量提高。希望本文能为患者提供有用的指导和帮助。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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