




Tepotinib是一种专门针对非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向治疗药物,特别是对于那些携带MET外显子14跳跃突变的患者。2020年3月25日,Tepotinib首次在日本获批,成为全球首个针对c-Met的单靶点口服抑制剂。2021年2月,美国食品药品监督管理局(FDA)也加速批准了Tepotinib用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者。
Tepotinib的主要适应症是非小细胞肺癌(NSCLC),特别是那些存在MET外显子14跳跃突变的患者。MET外显子14跳跃突变会导致MET受体的异常激活,进而促进肿瘤的生长和扩散。Tepotinib通过选择性地抑制MET受体的活性,阻断其信号传导路径,从而达到抑制肿瘤生长的目的。
多项临床试验已经证实了Tepotinib在治疗MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者中的显著疗效。一项1b/2期临床试验显示,Tepotinib治疗的中位持续时间为2.7个月(1b期)和3.02个月(II期)。在1b期研究中,两个剂量组均未发生剂量限制毒性(DLT),最终确定推荐剂量为500mg,每日一次。研究者观察到的12周无进展生存率(PFS)达到了较高的水平,表明Tepotinib在短期内能够有效控制疾病进展。
对于老年NSCLC患者,Tepotinib提供了一线治疗的新选择。与传统的化疗相比,靶向治疗如Tepotinib的毒性较低,更适合体质较弱的老年人群。这不仅提高了患者的生存率,还显著改善了他们的生活质量。
Tepotinib的标准剂量为500mg,每日一次,口服。患者应遵循医生的指导,按时服用药物。如果错过了一次剂量,应在记起后立即补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,继续按常规时间服用。切勿为了弥补漏服而加倍剂量。
Tepotinib最常见的副作用包括水肿(液体积聚)、恶心(感觉不舒服)、血液中白蛋白水平低、腹泻和血液中肌酐升高。这些副作用大多数为轻至中度,通常可以通过调整剂量或采取支持性治疗来缓解。如果患者出现严重的副作用,应及时联系医生。
在接受Tepotinib治疗期间,患者应注意以下几点:
通过合理的生活管理和医疗监督,患者可以更好地应对治疗过程中的各种挑战,提高治疗效果和生活质量。
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