




厄达替尼是一种用于治疗具有特定基因变异的局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者的激酶抑制剂。其多种别称在不同的医学文献和临床试验中被广泛使用,这不仅体现了药物在全球范围内的应用,也为患者提供了更多的信息参考途径。
厄达替尼的英文名称为Erdafitinib,这一名称在国际医学文献中广泛使用,特别是在临床试验报告和科研论文中。此外,该药物的品牌名称为Balversa,这一名称主要出现在药品说明书、医院处方和患者教育资料中,强调了药物的商业标识。
除了正式的英文名称和品牌名称外,厄达替尼还有其他一些别称,如LuciErda。这些别称通常出现在不同国家或地区的仿制药产品中,或者是某些医疗机构内部使用的简称。例如,老挝卢修斯制药生产的仿制药就使用了3mg*28片、4mg*28片以及5mg*28片三种规格,并将药物命名为LuciErda。这些别称虽然在正式文献中较少见,但在患者社区和非正式渠道中较为常用,有助于患者更好地识别和讨论药物。
正确使用厄达替尼对于确保治疗效果和减少不良反应至关重要。以下是一些重要的用药注意事项,患者在使用该药物时应严格遵守。
在启用Balversa治疗之前,必须确认肿瘤标本中存在FGFR基因突变。这是使用厄达替尼的前提条件,因为该药物特异性地针对这些基因变异发挥作用。通常,患者需要进行基因检测,以确定是否存在FGFR3或FGFR2突变。只有在检测结果为阳性的情况下,医生才会开具厄达替尼的处方。
厄达替尼的推荐初始剂量为每天一次,每次8毫克。如果患者在初始剂量治疗后的第14至21天内血清磷酸盐水平未达到或超过正常范围的下限,则可以将剂量增加至每天一次,每次9毫克。这一剂量调整过程需要密切监测患者的血液指标,以确保安全性和有效性。
厄达替尼的常见副作用包括磷酸盐水平改变、口腔炎、疲劳、皮疹、腹泻、干皮症、食欲减少、腹痛、指(趾)甲病变和高血糖。患者在使用过程中应密切关注这些症状,并及时与医生沟通。对于严重的副作用,医生可能会建议暂时停药或调整剂量。定期进行血液检查和其他相关检查,可以帮助及时发现并处理潜在的健康问题。
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