近年来，随着医药技术的发展，越来越多的抗癌药物在中国上市，为广大患者带来了福音。恩曲替尼（Entrectinib，Rozlytrek）就是这样一种备受关注的靶向抗癌药物。它在中国的上市情况和购买途径一直受到很多患者的关注。

恩曲替尼在中国的上市与购买

恩曲替尼的背景与上市

恩曲替尼是由瑞士罗氏公司（Roche）研发的一种多激酶抑制剂，主要用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤患者。该药物最初由美国Ignyta公司研发，后被罗氏公司收购。2019年3月，恩曲替尼在美国获得FDA批准上市，随后在日本和欧盟等地也相继获批。

在中国，恩曲替尼于2022年7月29日正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准上市。这一消息对于中国的癌症患者来说无疑是一个巨大的好消息，意味着他们终于可以通过正规渠道获得这种有效的靶向治疗药物。

购买渠道与价格

恩曲替尼在中国上市后，患者可以通过正规医疗服务机构进行购买。根据最新的市场信息，恩曲替尼的价格如下：

• 国内正版恩曲替尼价格：100mg × 30粒装，价格约为407美元/盒。
• 200mg × 90粒装，价格约为2072美元/盒。
• 香港版本的恩曲替尼价格：200mg × 90粒装，价格约为9564美元/盒。

需要注意的是，由于药品价格会受到市场供需、汇率等因素的影响，上述价格仅供参考，具体购买时可能会有所变动。建议患者在购买前咨询专业的医疗服务机构，获取最新的价格信息。

医保覆盖情况

恩曲替尼已经进入中国医保目录，这对于患者来说是一个极大的利好消息。医保覆盖可以大大减轻患者的经济负担，使更多患者能够负担得起这种昂贵的靶向药物。不过，具体的报销比例和条件可能会因地区和医保政策的不同而有所差异，建议患者在使用前详细了解当地的医保政策。

用药注意事项

适应症与禁忌症

恩曲替尼主要用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤患者。这些实体瘤包括但不限于胰腺癌、甲状腺癌、唾液腺癌、乳腺癌、结直肠癌和肺癌等。患者在使用恩曲替尼前，应进行基因检测，确认是否携带NTRK基因融合，以确保药物的有效性和安全性。

同时，恩曲替尼也有一些禁忌症，例如对药物成分过敏的患者不应使用该药物。此外，孕妇和哺乳期妇女在使用前应咨询医生，权衡利弊后再决定是否使用。

常见副作用及其处理

恩曲替尼的常见副作用包括疲劳、便秘、味觉障碍、体重增加、水肿、头晕、恶心等。大多数副作用较为轻微，通常在停药或调整剂量后会逐渐缓解。如果患者出现严重的副作用，如呼吸困难、胸痛、视力模糊等，应立即就医。

为了减少副作用的发生，患者在使用恩曲替尼期间应注意以下几点：

• 定期进行肝功能、肾功能和血液检查，监测身体状况。
• 保持良好的饮食习惯，避免食用刺激性食物。
• 适当增加水分摄入，预防便秘。
• 避免剧烈运动，适当休息，保证充足的睡眠。

药物相互作用

恩曲替尼与其他药物之间可能存在相互作用，影响药效或增加副作用的风险。患者在使用恩曲替尼期间，应避免自行服用其他药物，特别是抗凝血药、免疫抑制剂和某些抗生素等。如有必要使用其他药物，应在医生的指导下进行。

此外，患者在使用恩曲替尼期间应避免饮酒，因为酒精可能加重药物的副作用，影响治疗效果。同时，患者应定期复诊，及时向医生反馈用药情况和身体变化，以便医生调整治疗方案。