




Larotrectinib是一种靶向治疗药物,用于治疗携带NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤。虽然该药物在临床上表现出了显著的治疗效果,但也存在一定的禁忌症和使用限制。了解这些禁忌症和注意事项对于保障患者安全至关重要。
孕妇应慎用larotrectinib,因为它可能对胎儿造成潜在的风险。临床研究尚未充分评估larotrectinib在孕妇中的安全性,因此建议孕妇在使用该药物前咨询医生,并权衡治疗的利弊。此外,哺乳期妇女在使用larotrectinib期间和最后一次给药后1周内应停止母乳喂养,以避免药物通过乳汁传递给婴儿。
有生殖潜力的女性在使用larotrectinib前应进行妊娠试验,并在治疗期间和最后一次给药后1周内采取有效的避孕措施。男性患者也应在此期间使用避孕措施,以减少药物对生育能力的潜在影响。医生会根据患者的具体情况提供个性化的避孕建议。
某些健康状况可能会影响larotrectinib的使用。例如,肝功能不全的患者应谨慎使用该药物。轻度肝损伤患者不需要调整剂量,但中度肝损伤患者应在医生的指导下使用。重度肝损伤患者应避免使用larotrectinib。肾功能不全的患者通常不需要调整剂量,但仍需在医生的监督下使用。
了解并遵守这些禁忌症有助于确保患者在接受larotrectinib治疗时的安全性和有效性。
larotrectinib与其他药物的相互作用可能影响其疗效和安全性。例如,强效和中度CYP3A4抑制剂(如葡萄柚或葡萄柚汁)可能会增加larotrectinib的血浆浓度,从而增加不良反应的风险。因此,患者应避免同时使用这些药物。如果必须同时使用,医生应密切监测患者的反应并调整治疗方案。
正确存储larotrectinib对于保证其药效至关重要。拉罗替尼胶囊应储存在20°C-25°C的环境中,允许在15°C-30°C的温度下进行运输。口服溶液则需在2°C-8°C的冷藏条件下保存,避免冷冻。此外,药物应远离阳光直射和潮湿环境,保持包装的完整性,避免污染和损坏。
患者在使用larotrectinib期间应遵循医生的指导,定期进行体检和实验室检查,以便及时发现并处理可能出现的不良反应。常见的不良反应包括疲劳、恶心、头晕等,严重的不良反应较少见,但一旦出现应立即就医。患者还应注意饮食和生活习惯,保持良好的身体状态,以提高治疗效果。
通过遵循这些用药和日常注意事项,患者可以最大限度地发挥larotrectinib的治疗效果,同时减少潜在的风险和副作用。
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