




Gilteritinib是一种针对急性髓系白血病(AML)的靶向治疗药物,适用于携带FLT3突变的复发或难治性AML成人患者。然而,在使用Gilteritinib之前,了解其禁忌症至关重要,以避免不必要的风险。本文将详细介绍Gilteritinib的禁忌症,并提供一些用药和日常注意事项。
如果患者对Gilteritinib或其任何辅料有过敏史,应避免使用该药物。过敏反应可能表现为皮疹、荨麻疹、呼吸困难、肿胀等。在开始治疗前,医生会详细询问患者的过敏史,以确保安全用药。
妊娠期妇女禁用Gilteritinib。临床研究表明,该药物可能对胎儿造成严重伤害,包括生长受限、胚胎死亡和畸形。建议有生育能力的女性在治疗期间及治疗结束后6个月内采取有效的避孕措施。同时,男性患者在治疗期间及最后一次给药后至少4个月内也应采取避孕措施。
目前尚不清楚Gilteritinib及其代谢产物是否会在人乳中分泌。动物实验显示,该药物可通过乳汁传递给幼崽,并可能对其健康造成影响。因此,建议哺乳期妇女在治疗期间及最后一次给药后至少2个月内停止哺乳。
在临床研究中,部分患者在接受Gilteritinib治疗后出现QT间期延长的现象。QT间期延长可能导致严重的心律失常,甚至危及生命。因此,对于有QT间期延长风险的患者,医生会谨慎评估并监测其心电图变化。
患者在使用Gilteritinib时,应严格按照医生的指导进行。不要自行增减剂量或停药,以免影响疗效或增加不良反应的风险。定期复诊,及时反馈身体状况的变化。
某些药物可能与Gilteritinib发生相互作用,影响其吸收和代谢。例如,强效CYP3A4抑制剂和诱导剂都可能影响Gilteritinib的血药浓度。因此,患者在使用其他药物时,应告知医生,以便进行必要的调整。
虽然轻度和中度肝肾功能损害的患者无需调整剂量,但医生仍需密切监测这些患者的肝肾功能指标。对于重度肝肾功能损害的患者,应谨慎使用Gilteritinib,并在必要时调整治疗方案。
Gilteritinib应存放在干燥、通风的地方,避免高温和潮湿。温度和湿度的变化可能影响药物的稳定性,进而影响疗效。建议将药物放在原包装中,并定期检查包装的完整性。
间质性肺病是Gilteritinib的一种潜在严重不良反应。患者在用药期间应密切关注呼吸道症状,如呼吸困难、咳嗽和发热等。一旦出现上述症状,应立即停药并就医,以便及时诊断和处理。
通过了解Gilteritinib的禁忌症和注意事项,患者可以在医生的指导下安全、有效地使用该药物,提高治疗效果,减少不良反应的风险。希望本文能为患者和家属提供有益的信息,助力健康生活。免费咨询电话
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