




随着2024年3月15日瑞司美替罗(Resmetirom)在美国获得FDA批准,这款针对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的新药逐渐进入了公众视野。对于患有伴有肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎的患者来说,瑞司美替罗不仅提供了一种新的治疗选择,更是在改善肝脏健康方面展现出了显著的效果。本文将为您提供2025年的瑞司美替罗购买指南,帮助您更好地了解这款药物的相关信息。
瑞司美替罗(Resmetirom)是由美国Madrigal公司研发的一种新型药物,专门用于治疗中度至晚期肝纤维化(F2至F3期纤维化)的成人非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。该药物通过与饮食和运动联合使用,旨在减轻肝脏炎症和纤维化,改善患者的整体健康状况。
目前,瑞司美替罗尚未在中国上市,因此国内患者无法通过正规渠道购买。不过,老挝卢修斯(Lucius)公司生产了瑞司美替罗的仿制药版本,患者可以通过一些海外购药平台购买。以下是不同规格的仿制药价格:
购买时,请务必在药师的指导下进行,并注意药品的保存条件,以保证药物的有效性和安全性。
瑞司美替罗主要用于治疗伴有中度至晚期肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎。对于体重小于100公斤的患者,推荐剂量为80mg,每日一次;体重大于等于100公斤的患者,推荐剂量为100mg,每日一次。服用时可以随餐或空腹服用,具体用法应遵循医生的建议。
对于孕妇和哺乳期女性,目前尚无足够的数据评估瑞司美替罗的安全性和有效性。因此,这些特殊人群在使用瑞司美替罗前应充分权衡利弊,并在医生的指导下谨慎使用。对于儿童患者,瑞司美替罗的安全性和有效性尚未得到证实,因此不建议儿童使用。
瑞司美替罗与其他药物可能存在相互作用。特别是与强CYP2C8抑制剂(如吉非罗齐)同时使用时,应避免使用瑞司美替罗。如果必须与中度CYP2C8抑制剂(如氯吡格雷)同时使用,应适当减少瑞司美替罗的剂量。体重小于100公斤的患者,将瑞司美替罗的剂量减少至60mg,每日一次;体重大于等于100公斤的患者,将剂量减少至80mg,每日一次。
在使用瑞司美替罗期间,患者应注意以下几点:
总的来说,瑞司美替罗为非酒精性脂肪性肝炎患者提供了一个新的治疗选择,但使用时需严格遵循医嘱,注意药物的相互作用和特殊人群的用药安全。
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