




万赛维,其通用名为盐酸缬更昔洛韦片,是一种全身用抗病毒药,主要用于治疗获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者的巨细胞病毒视网膜炎,同时也用于预防肾、心、胰肾联合移植高危患者(供体巨细胞病毒血清阳性/受体巨细胞病毒血清阴性[D+/R-])的巨细胞病毒疾病。本文将详细介绍万赛维的功效与副作用。
万赛维通过其活性代谢产物更昔洛韦发挥抗病毒作用。更昔洛韦能够抑制巨细胞病毒DNA的合成,从而有效治疗AIDS患者的巨细胞病毒视网膜炎。临床研究表明,万赛维能够显著减缓视网膜病变的进展,改善患者的视力。
除了治疗巨细胞病毒视网膜炎外,万赛维还被广泛用于预防器官移植患者的巨细胞病毒感染。推荐剂量为900mg(两片450mg的片剂),每天一次,从移植后10天内开始,直至移植后200天。这一预防措施有助于降低巨细胞病毒感染的风险,提高移植成功率。
万赛维的口服安全性较高,具有较少的副作用。该药物被肝脏代谢为甾体类似物酮拓扑磷酸酯,可通过口服给药方便地被人体吸收。与静脉注射相比,口服万赛维药物浓度稳定,服药便利,患者可在医生的指导下自行服用。
万赛维可能导致严重的血液毒性,包括中性粒细胞减少症、贫血和血小板减少症。这些副作用在治疗期间的任何时间都可能发生,并可能随着持续给药而恶化。如果中性粒细胞绝对计数<500/µL,血小板计数<25000/µL,血红蛋白<8g/dL,则应避免使用万赛维。对于既往具有细胞减少症的患者和接受骨髓抑制药物或放疗的患者,也应谨慎使用。
急性肾衰竭是万赛维的另一个重要副作用,尤其是在老年人和肾功能损害的患者中。接受潜在肾毒性药物的患者使用万赛维时应谨慎。所有患者都应保持水分充足,以减少急性肾衰竭的风险。
动物研究表明,更昔洛韦具有致突变性和致癌性,因此万赛维应被视为人类的潜在致癌物。使用万赛维可能会损害生育能力。孕妇慎用,哺乳期妇女不建议用药期间喂养,且都需要在医生的指导下使用。
为了确保用药安全,患者应时常进行全血细胞计数和血小板计数检查,特别是在婴儿、肾功能损害患者、更昔洛韦或其他核苷类似物既往曾导致白细胞减少症的患者,或治疗开始时中性粒细胞计数<1000/µ的患者。
对于老年人,研究尚未在65岁以上的成年人中进行,需在医生的指导下使用。对于肾功能损害患者,需要减少剂量使用。对于肝功能损害患者,尚未明确,需在医生的指导下使用。
缬更昔洛韦(万赛维的主要成分)可以迅速而广泛地转化为更昔洛韦,因此更昔洛韦与药物之间的相互作用将会在万赛维中出现。同时给予万赛维和其他肾脏排泄药物后,肾功能受损的患者更昔洛韦和联合给药药物的浓度可能升高。因此,这些患者应密切监测更昔洛韦和联合用药的毒性。
万赛维应储存在20°C至25°C的环境中,允许在15°C至30°C范围内进行移动。选择干燥、通风良好的地方存放万赛维,防止药物受潮。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。万赛维应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。万赛维应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
患者在使用万赛维时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测细胞计数和其他不良反应,防范可能出现的严重不良反应。瑞士罗氏生产的万赛维规格为450mg*60片,价格约为444美元一盒;老挝卢修斯版万赛维规格为450mg*60粒,价格约为172美元一盒。万赛维已在中国上市,但未进入中国医保,市面上有多款仿制药可供选择。
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