




莫博替尼(Mobocertinib)自2023年1月15日在中国正式获批上市以来,已成为治疗表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的首选药物之一。随着市场需求的增长,莫博替尼的价格也在不断变化。本文将详细介绍莫博替尼2025年的最新价格及其用药注意事项。
莫博替尼的原研药由日本武田公司研发生产,主要分为两个版本:日本原版和日本武田香港临床版。根据最新的市场数据,日本原版的规格为40mg*120片,价格约为37287美元一盒。而日本武田香港临床版的规格为40mg*30片,价格约为138美元一盒。虽然原研药的疗效得到了广泛认可,但高昂的价格使得许多患者难以承受。
为了满足更多患者的需求,市场上出现了多种仿制药版本。其中,老挝卢修斯公司的仿制药规格为40mg*120粒,价格约为740美元一盒。巴拉圭博克龙公司的仿制药规格为40mg*60片,价格约为412美元一盒。仿制药的价格相对较低,更适合患者长期使用。
从价格上看,仿制药相比原研药有显著的优势。以一个月的治疗周期为例,使用原研药日本原版的费用约为37287美元,而使用仿制药老挝卢修斯版本的费用仅为740美元,相差近50倍。即使是使用日本武田香港临床版,每月的费用也仅为138美元,远低于原研药。因此,更多患者选择使用仿制药版本的莫博替尼。
莫博替尼可能导致危及生命的心率校正型QT(QTc)延长,包括致命的尖端扭转型室性心动过速。在开始使用莫博替尼前,应评估QTc和基线电解质,纠正钠、钾、钙和镁的异常。治疗期间应定期监测QTc和电解质,尤其是对于有QTc延长危险因素的患者,如先天性QT间期延长综合征、心脏病或电解质异常的患者,应增加监测频率。避免同时使用已知会延长QTc间隔的药物,避免与强效或中度CYP3A抑制剂同时使用。根据QTc延长的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用莫博替尼胶囊。
莫博替尼可引起致命的间质性肺病(ILD)/肺炎。应监测患者是否出现新的或恶化的肺部症状,这些症状可能预示着间质性肺病(ILD)/肺炎。对于疑似间质性肺病(ILD)/肺炎的患者,应立即停用莫博替尼。如果确诊间质性肺病(ILD)/肺炎,则应永久停用莫博替尼。
莫博替尼可能导致心脏毒性,包括射血分数降低、心肌病和充血性心力衰竭,从而导致致命的心力衰竭。应监测心功能,包括基线和治疗期间左心室射血分数的评估。根据心脏毒性的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用莫博替尼。
通过以上详细的价格介绍和用药注意事项,希望患者能够更好地了解莫博替尼的市场情况,合理选择适合自己的治疗方案,确保用药安全和疗效。
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