




达克替尼(Vizimpro)是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌的靶向药物,由美国辉瑞公司研发。该药物主要适用于EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者。然而,在使用达克替尼的过程中,有一些重要的用药禁忌和注意事项需要患者特别关注,以保证治疗效果并减少不必要的副作用。
根据动物研究的结果及其作用机制,妊娠女性服用达克替尼可能会对胎儿造成严重伤害。目前尚无有关妊娠女性使用达克替尼的临床数据。在动物生殖研究中,妊娠大鼠在器官形成期间口服一定剂量的达克替尼后,导致着床后流产和胎儿体重下降的发生率增加。EGFR信号传导的缺失可能导致动物的胚胎死亡和出生后死亡。因此,妊娠女性应禁用达克替尼,并且应在治疗期间及治疗结束后至少17天内采取有效的避孕措施。
目前尚无有关人乳中是否存在达克替尼或其代谢物,以及它们对母乳喂养婴儿或乳汁产生的影响的信息。由于母乳喂养的婴儿可能出现因达克替尼导致的严重不良反应,因此应告知女性在使用达克替尼治疗期间及治疗结束后至少17天内不要哺乳。
患者在开始服用达克替尼之前,需要告知医生他们的过敏史、用药史和任何已知的健康问题。如果患者对达克替尼或其任何成分有过敏反应,应避免使用该药物。此外,患者在使用达克替尼期间应定期进行肝功能监测,以防止药物对肝脏功能产生不良影响。
以上内容强调了达克替尼在特定人群中的用药禁忌,以确保患者的安全和治疗效果。接下来,我们将探讨达克替尼的用药注意事项,帮助患者更好地管理治疗过程。
患者必须严格遵守医生的服药指示,按照规定的剂量和频率服用达克替尼。推荐剂量为45毫克,每天口服一次,直到出现疾病进展或不可接受的毒性。达克替尼可以与食物一起服用,也可以不一起服用,但建议每天在同一时间服用。如果患者出现呕吐或错过了一剂,不需要再服用一剂或补上错过的剂量,而是继续服用下一剂计划剂量。
达克替尼的常见不良反应包括腹泻、皮疹、甲沟炎、口腔炎、食欲下降、皮肤干燥、体重下降、脱发、咳嗽和瘙痒。患者在治疗过程中应密切监测这些不良反应,并及时向医生报告。如果出现严重的不良反应,如间质性肺病(ILD)、严重腹泻或皮肤不良反应,应立即就医。
达克替尼与其他药物可能存在相互作用。例如,与质子泵抑制剂(PPI)同时使用会降低达克替尼的浓度,从而可能降低其疗效。因此,应避免达克替尼与PPI同时使用。可以使用局部作用的抗酸剂或H2受体拮抗剂作为PPI的替代品。此外,同时使用达克替尼会增加CYP2D6底物药物的浓度,从而可能增加这些药物的毒性风险。因此,应避免同时使用达克替尼与CYP2D6底物。
通过以上注意事项,患者可以在使用达克替尼的过程中更好地管理自己的健康,减少不必要的风险。希望这些信息能帮助患者更好地理解和应对达克替尼的用药禁忌和注意事项,从而实现更安全有效的治疗。
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