




达普司他在国内市场上尚未正式上市,不过患者可以通过一些途径获取到这种药物。目前市面上存在一些老挝卢修斯版的仿制药,价格相对较为亲民。然而,由于达普司他并未在中国获得正式批准,购买和使用时需要格外谨慎。
截至当前,达普司他(Daprodustat)尚未在中国大陆正式上市。这意味着患者无法通过正规医院或药店购买到这种药物。不过,一些仿制药已经在市场上出现,尤其是来自老挝的卢修斯版仿制药。
老挝卢修斯版的达普司他仿制药在市场上较为常见,规格为1mg*100片,价格约为50美元一盒。虽然价格相对亲民,但购买时需要通过正规的医疗服务机构进行,以确保药品的真实性和安全性。此外,患者在购买时应注意检查药品的生产日期和有效期,避免购买到假药或劣药。
由于达普司他尚未在中国正式上市,患者在购买时应尽量选择信誉良好的医疗服务机构或药品供应商。同时,建议患者在医生的指导下使用该药物,以确保安全和疗效。如果条件允许,患者也可以咨询国际医疗专家,获取更多的用药建议。
对于服用氯吡格雷或中度CYP2C8抑制剂的患者,除起始剂量已经为1mg的患者外,应将达普司他的起始剂量减少一半。在达普司他治疗期间,若患者开始或停止使用氯吡格雷或中度CYP2C8抑制剂,应监测血红蛋白水平并根据需要调整达普司他的剂量。
达普司他的常见不良反应包括高血压、高血栓性事件和腹痛。其中,高血压是最常见的不良反应之一,患者在用药期间需定期监测血压,并根据需要调整或开始抗高血压治疗。如果患者出现严重的高血压症状,如头痛、视力模糊等,应立即就医。
达普司他不建议在有心肌梗死、脑血管事件或急性冠状动脉综合征病史的患者中使用。这些患者使用达普司他可能会增加动脉和静脉血栓事件的风险,这些事件可能是致命的。因此,医生在开具处方时应仔细评估患者的心血管风险。
达普司他禁忌用于高血压未控制的患者。在接受达普司他治疗的患者中,有高血压危象(包括高血压脑病和癫痫发作)的报道。因此,患者在用药期间需定期监测血压,并根据需要调整治疗方案。如果患者出现高血压危象的症状,如剧烈头痛、意识障碍等,应立即就医。
达普司他增加动脉和静脉血栓事件的风险,这些事件可能是致命的,包括心肌梗死、中风、静脉血栓栓塞和血管通路血栓形成。患者在用药期间应密切观察是否有相关症状,如胸痛、呼吸困难、肢体肿胀等。一旦出现这些症状,应立即就医。
在ASCEND-D试验中,接受达普司他治疗的透析患者中有7.5%(3.3/100人年[PY])因心力衰竭住院,而接受重组人促红细胞生成素(rhEPO)治疗的患者中有6.8%(3.0/100人年)因心力衰竭住院。因此,在决定是否使用达普司他时,医生应考虑患者的心衰病史。
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