




吉非替尼(易瑞沙)是一种常用的靶向治疗药物,主要用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的非小细胞肺癌。本文将详细介绍吉非替尼的药理作用、适应症、用法用量、不良反应及注意事项,帮助患者更好地理解和使用这一药物。
吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂。EGFR通常在上皮来源的实体瘤中表达,通过抑制EGFR酪氨酸激酶的活性,吉非替尼能够阻止肿瘤细胞的生长和增殖。这种选择性抑制作用使得吉非替尼在治疗特定类型的肺癌方面表现出显著的效果。
口服给药后,吉非替尼的血浆峰浓度通常在3到7小时内达到。癌症患者的平均绝对生物利用度为59%。进食对吉非替尼吸收的影响不明显,因此患者可以在餐前或餐后服用。吉非替尼的代谢主要通过肝脏中的CYP3A4酶系统完成,其半衰期约为48小时。
吉非替尼主要用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。在使用吉非替尼之前,建议患者进行基因检测,以确认是否存在EGFR敏感突变,从而确保药物的有效性和安全性。
成人推荐剂量为每天一次,每次250毫克,口服。吉非替尼应在每天相同的时间服用,以维持稳定的血药浓度。如果患者漏服了一次药物,应尽快补服,但如果距离下次服药时间不足12小时,则无需补服。在治疗过程中,应定期进行肝功能检查,并密切观察任何不良反应。
吉非替尼与某些药物合用可能会产生相互作用。例如,与CYP3A4抑制剂(如伊曲康唑)合用时,吉非替尼的血浆浓度可能升高,这可能有临床意义。相反,与CYP3A4诱导剂(如利福平、苯妥因等)合用时,吉非替尼的代谢会加快,导致其血浆浓度下降,从而降低疗效。因此,在使用吉非替尼期间,应避免与这些药物合用。
吉非替尼的常见不良反应包括皮疹、腹泻、恶心、呕吐和疲劳等。少数患者可能会出现严重的不良反应,如间质性肺疾病。间质性肺疾病的症状包括急性呼吸困难、咳嗽、低热和呼吸道不适。如果患者出现这些症状,应立即停药并就医。此外,定期监测肝功能也是必要的,以及时发现和处理肝功能异常。
为了保证吉非替尼的治疗效果,患者在日常生活中应注意以下几点:
通过以上内容,希望患者能够更好地了解和使用吉非替尼,从而获得更好的治疗效果。
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