达普司他（Daprodustat），作为一种新型低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI），在治疗慢性肾病（CKD）相关贫血方面表现出了显著的效果。达普司他通过模拟低氧环境，促进红细胞生成，从而改善患者的贫血状况。本文将详细介绍达普司他的规格和性状，并提供一些用药注意事项。

达普司他的规格和性状

1. 规格

达普司他目前在市场上有多种规格可供选择，包括1mg、2mg、4mg、6mg和8mg。不同规格的片剂颜色和标识各不相同，具体如下：

• 1mg：灰色，双凸圆形薄膜包衣片剂，一面印有“GSKF”字样。
• 2mg：黄色，双凸圆形薄膜包衣片剂，一面印有“GSV7”字样。
• 4mg：白色，双凸圆形薄膜包衣片剂，一面印有“GS13”字样。
• 6mg：粉红色，双凸圆形薄膜包衣片剂，一面印有“GSIM”字样。
• 8mg：橙色，双凸圆形薄膜包衣片剂，一面印有“GS5E”字样。

不同的规格适用于不同病情的患者，医生会根据患者的具体情况开具合适的剂量。

2. 性状

达普司他片剂均为双凸圆形薄膜包衣片，外观平整，色泽均匀。片剂表面光滑，边缘无毛刺，便于吞咽。不同规格的片剂通过颜色和标识进行区分，方便患者识别和使用。

需要注意的是，达普司他片剂应整片吞服，不可切割、碾碎或咀嚼。这样可以保证药物在体内的有效吸收，避免影响药效。

3. 价格

达普司他在市场上有多种规格和包装形式。以老挝卢修斯版仿制药为例，1mg * 100片的包装价格约为7.5美元。患者在购买时应选择正规的医疗服务机构，确保药品的质量和安全。

不同规格的价格会有所差异，具体价格请咨询医疗服务机构或药品供应商。

用药注意事项

1. 起始剂量

达普司他的起始剂量应根据患者的具体情况进行调整。对于未接受ESA治疗的成人慢性肾脏疾病贫血患者，起始剂量通常基于血红蛋白水平。如果患者同时接受中度CYP2C8抑制剂或中度肝功能损害治疗，需要调整剂量。

推荐的起始剂量如下：

• 血红蛋白水平低于8g/dL：初始剂量为6mg，每日一次。
• 血红蛋白水平在8g/dL至10g/dL之间：初始剂量为4mg，每日一次。
• 血红蛋白水平在10g/dL至11g/dL之间：初始剂量为2mg，每日一次。

患者应在医生的指导下使用达普司他，定期监测血红蛋白水平，并根据需要调整剂量。

2. 剂量调整

治疗开始后及每次剂量调整后，患者应在第一个月每两周监测一次血红蛋白水平，此后每四周监测一次。医生会根据血红蛋白的上升率、下降率和变异性来调整达普司他的剂量。增加达普司他剂量的频率不要超过每四周一次。

对于中度肝功能损害（Child-Pugh类B）的患者，除起始剂量已经为1mg的患者外，应将起始剂量减少一半。严重肝功能损害（Child-Pugh类C）的患者不建议使用达普司他。

3. 日常注意事项

在使用达普司他期间，患者应注意以下几点：

• 定期监测血压，避免高血压的发生。达普司他可能会导致高血压，患者应根据需要调整或开始抗高血压治疗。
• 监测血红蛋白水平，确保其在目标范围内。不要将高于11g/dL的血红蛋白作为目标。
• 关注心血管健康。达普司他可能会增加心肌梗死、中风、静脉血栓栓塞和血管通路血栓形成的风险。患者在出现相关症状时应立即就医。
• 注意肝脏功能。在开始达普司他治疗前和治疗期间，应定期评估血清谷丙转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、碱性磷酸酶和总胆红素。如果出现可能与肝脏疾病一致的体征或症状，应及时复查。

通过以上注意事项，患者可以更好地管理和使用达普司他，确保药物的安全性和有效性。