




Tepotinib(特泊替尼)是一种靶向间质-上皮转化(MET)的激酶抑制剂,主要用于治疗存在MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。该药物于2020年3月首次在日本获批,2021年2月获得美国食品和药物管理局(FDA)加速批准。Tepotinib的批准基于其在临床试验中表现出的显著疗效和良好的安全性,特别是在初治和经治患者中的表现。
在一项针对MET外显子14跳变的转移性非小细胞肺癌患者的临床试验中,Tepotinib展现了出色的疗效。该研究的有效人群包括69例初治患者和83例以前治疗过的患者。结果显示,Tepotinib在初治患者中的客观缓解率(ORR)为43%,而在经治患者中的ORR为45%。此外,Tepotinib还显著延长了患者的无进展生存期(PFS),初治患者的中位PFS为10.8个月,而经治患者的中位PFS为8.5个月。
虽然Tepotinib在治疗MET外显子14跳变的NSCLC方面表现出色,但也有一些常见的副作用需要患者注意。最常见的副作用包括水肿(液体积聚)、恶心(感觉不舒服)、血液中白蛋白水平低、腹泻和血液中的肌酐升高。这些副作用通常可以通过调整剂量或对症治疗得到有效控制。在使用Tepotinib期间,患者应定期进行血液检查和身体检查,以便及时发现并处理任何不良反应。
Tepotinib目前在全球多个地区上市,价格因国家和地区而异。在美国,Tepotinib的月治疗费用约为12,000美元。在中国,由于进口关税和医保政策的不同,价格可能会有所波动,但一般在10,000至12,000美元之间。患者可以通过医院或指定的药店购买Tepotinib,建议在专业医生的指导下使用。
在开始Tepotinib治疗之前,患者应进行全面的身体检查,包括血液检查、肝功能检查和肾功能检查。此外,患者应告知医生自己正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药和补充剂,以避免潜在的药物相互作用。对于有心脏疾病、高血压或糖尿病等慢性疾病的患者,医生可能会调整治疗方案,以确保安全性和有效性。
在使用Tepotinib的过程中,患者应定期进行血液检查和影像学检查,以监测药物的疗效和潜在的不良反应。医生会根据检查结果调整治疗方案,必要时可能会减少剂量或暂停治疗。如果出现严重的副作用,如严重的水肿、持续的恶心或呕吐,应立即联系医生。此外,患者应注意保持良好的饮食习惯和作息规律,以增强身体的抵抗力。
在接受Tepotinib治疗期间,患者应避免接触感染源,如感冒病毒和其他传染病。保持个人卫生,勤洗手,避免前往人多的公共场所。此外,患者应保持适度的运动,如散步或轻量级的锻炼,以促进血液循环和提高免疫力。饮食方面,建议患者摄入富含蛋白质和维生素的食物,避免高脂肪和高糖食物,以维持身体健康。
免费咨询电话
400-001-2811