达普司他是一种新型的HIF-PHI类药物，主要用于治疗慢性肾病（CKD）相关的贫血。由于其显著的疗效和便捷的口服给药方式，达普司他在全球范围内受到了广泛关注。然而，该药物尚未在中国正式上市，许多患者只能选择购买仿制药。本文将详细介绍如何购买达普司他的仿制药，以及在用药过程中需要注意的事项。

如何购买达普司他的仿制药

选择正规渠道购买

购买达普司他的仿制药时，首要任务是选择正规的渠道。市场上存在很多假冒伪劣的药品，患者应避免通过不可靠的网络平台或个人卖家购买。推荐的方式是通过正规的医疗服务机构，如医院、药店或经过认证的在线药房。这些机构通常会提供详细的药品信息，包括生产厂家、规格和价格等。

例如，老挝卢修斯制药公司生产的达普司他仿制药，规格为1mg*100片，价格约为7美元一盒。购买时应仔细核对药品包装上的批号和生产日期，确保药品的质量。

确认药品真伪

在购买达普司他的仿制药时，确认药品的真伪是非常重要的步骤。可以通过以下几种方法来验证药品的真伪：

• 查看包装和说明书： 正规的药品包装上会有清晰的生产批号、有效期和生产厂家信息。说明书应包含详细的用药指导和注意事项。
• 查询官方网站： 许多药品生产厂家会在官方网站上提供药品查询服务，输入批号即可验证药品的真伪。
• 咨询专业人士： 如果对药品的真伪仍有疑问，可以咨询医生或药师。他们通常具备丰富的药品知识，能够帮助辨别药品的真伪。

通过上述方法，患者可以有效避免购买到假冒伪劣的药品，确保用药的安全性和有效性。

用药注意事项

遵循医嘱用药

在使用达普司他的仿制药时，患者应严格遵循医生的指导。达普司他是处方药，需要在医生的指导下使用。医生会根据患者的病情和身体状况，制定合适的用药方案。患者不应自行增减药量或停药，以免影响治疗效果。

例如，达普司他的推荐起始剂量是基于血红蛋白水平的。未接受ESA治疗的成人患者，起始剂量通常为2mg或4mg，具体剂量需由医生根据患者的实际情况确定。

监测治疗反应和剂量调整

治疗开始后，患者需要定期监测血红蛋白水平。治疗开始后的第一个月，每2周监测一次血红蛋白；之后每4周监测一次。根据血红蛋白的变化情况，医生会适时调整达普司他的剂量。调整剂量时，应考虑血红蛋白的上升率、下降率和变异性。增加达普司他剂量的频率不要超过每4周一次。

如果患者漏服了一剂达普司他，应尽快补服，除非与下一剂在同一天服用。在这种情况下，应跳过错过的剂量，并在正常时间服用下一剂量。不可服用双倍剂量来弥补错过的剂量。

注意潜在的不良反应

达普司他虽然疗效显著，但也存在一些潜在的不良反应。最常见的不良反应包括高血压、高血栓性事件和腹痛。患者在用药期间应密切关注身体状况，如有不适，应及时就医。

特别需要注意的是，达普司他可能会增加动脉和静脉血栓事件的风险，包括心肌梗死、中风、静脉血栓栓塞和血管通路血栓形成。患者在开始治疗前3个月内如有心肌梗死、脑血管事件或急性冠状动脉综合征病史，应谨慎使用达普司他。

此外，达普司他还可能导致高血压，因此患者在用药期间需定期监测血压，并根据需要调整或开始抗高血压治疗。高血压未控制的患者禁用达普司他。

通过以上注意事项，患者可以在使用达普司他的仿制药时，最大限度地降低潜在风险，确保治疗的安全性和有效性。