




瑞普替尼(Augtyro, repotrectinib)是一种针对ROS1、TRK和ALK的酪氨酸激酶抑制剂,已被广泛用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。然而,这种药物并非适合所有患者,其使用存在一定的禁忌症。本文将详细介绍瑞普替尼的禁忌症,并提供一些用药和日常注意事项,帮助患者更好地管理和使用该药物。
瑞普替尼可能导致一系列中枢神经系统不良反应,如头晕、味觉障碍、周围神经病变、共济失调、认知障碍和肌无力。这些反应可能会严重影响患者的生活质量,甚至导致严重的安全隐患。因此,对于有明显中枢神经系统疾病的患者,使用瑞普替尼时应格外谨慎。
间质性肺病/肺炎是瑞普替尼的一个严重不良反应。患者在使用过程中可能会出现呼吸困难、咳嗽等症状。这些症状可能是致命的,尤其是在已有肺部疾病的患者中。因此,有慢性肺病史的患者在使用瑞普替尼前应进行全面评估,并在治疗期间密切监测肺功能。
瑞普替尼可能引起肝功能异常,包括肝酶升高和肝功能衰竭。患者在开始治疗前应进行肝功能测试,并在治疗期间定期复查。如果出现肝功能异常,应及时调整剂量或暂停治疗,直至肝功能恢复正常。
以上禁忌症强调了在使用瑞普替尼前进行详细评估的重要性,特别是对于有相关疾病史的患者。医生应根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。
瑞普替尼可能对胎儿造成严重伤害,孕妇应避免使用该药物。建议有生育潜力的女性在治疗期间及治疗结束后2个月内使用有效的非激素避孕措施。哺乳期妇女也应避免使用瑞普替尼,因为药物可能会通过母乳传递给婴儿,导致严重的不良反应。
对于老年人(65岁以上)、肾功能损害和肝功能损害的患者,使用瑞普替尼时需特别注意。65岁以下和65岁以上的患者在安全性和有效性方面没有显著差异,但老年患者可能更容易出现不良反应。轻度或中度肾功能损害的患者无需调整剂量,但对于严重肾功能损害或肾功能衰竭的患者,尚未确定推荐剂量。轻度肝功能损害的患者无需调整剂量,但中度或重度肝功能损害的患者应在医生指导下使用。
瑞普替尼可能会与多种药物发生相互作用,包括强效和中度CYP3A抑制剂、P-gp抑制剂、强效和中度CYP3A诱导剂、某些CYP3A4底物和避孕药。患者在使用瑞普替尼期间应避免同时使用这些药物,或在医生指导下调整剂量,以减少药物相互作用的风险。
通过了解瑞普替尼的禁忌症和注意事项,患者和医生可以更好地管理和使用该药物,最大限度地发挥其治疗效果,同时减少不良反应的发生。
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