




布格替尼(Brigatinib)是一种用于治疗ALK(间变性淋巴瘤激酶)基因重排的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。随着该药物在全球范围内的普及,许多患者关心其最新的价格信息。以下是布格替尼2025年的最新价格及一些重要的用药注意事项。
目前,布格替尼已在孟加拉等多个国家和地区获批上市,其价格也已公开透明。根据最新的市场数据,孟加拉国获批上市的布格替尼价格如下:
孟加拉布格替尼的出现,极大地降低了患者的经济负担,使其成为许多患者的首选。相比于原研药高昂的价格,孟加拉版本的布格替尼价格更加亲民,同时疗效和安全性也得到了广泛认可。
在中国,布格替尼已于2022年3月获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市。根据国内的报价,结合其标准推荐服用剂量(口服90mg,每天1次,若患者能耐受,剂量增至180mg),患者的每月花费大约在6万元到13万元人民币之间,约合8700美元到18600美元。
虽然价格较高,但布格替尼在中国市场的供应稳定,患者可以通过正规渠道购买。此外,该药物已纳入中国医保目录,一定程度上减轻了患者的经济压力。
在开始布格替尼治疗前,应确保患者的血压得到控制。治疗开始后的两周内,应监测血压,此后至少每月监测一次。如果患者在接受最佳抗高血压治疗后仍发生3级高血压,应暂停服用布格替尼。待血压降至1级后,可以继续以相同剂量治疗。对于4级高血压或3级高血压复发的情况,应考虑永久停止布格替尼治疗。
布格替尼治疗期间应定期监测心率和血压。特别是在与已知可引起心动过缓的降压药合用时,应更加频繁地监测患者。如果出现症状性心动过缓,应暂停服用布格替尼,并评估合并用药的影响。在症状性心动过缓消退后,可以继续以相同剂量治疗;如果未发现影响的合并用药,且发生危及生命的心动过缓,应永久停用布格替尼。
建议患者在治疗期间报告任何视觉症状。如果出现新的或恶化的2级及以上视觉症状,应暂停服用布格替尼,并进行眼科评估。在视觉障碍恢复至1级严重程度或基线水平后,应降低剂量继续治疗。如发生4级视觉障碍,应永久停止布格替尼治疗。
通过以上措施,可以最大限度地减少布格替尼的不良反应,确保患者的安全和治疗效果。
免费咨询电话
400-001-2811