




吉非替尼(Gefitinib),也称为易瑞沙,是一种口服的表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TK)抑制剂。这种药物主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC),特别是针对EGFR基因突变阳性的患者。通过抑制肿瘤的生长、转移和血管生成,吉非替尼显著提高了患者的生存率和生活质量。本文将详细介绍吉非替尼的主要治疗作用和使用过程中的注意事项。
吉非替尼的主要用途是治疗非小细胞肺癌(NSCLC),尤其是那些EGFR基因突变阳性的患者。临床研究表明,吉非替尼在治疗这类患者时表现出显著的疗效。EGFR基因突变在亚洲人群中较为常见,特别是在不吸烟的女性腺癌患者中。吉非替尼通过竞争性地结合到EGFR上的酪氨酸激酶区域,从而阻断信号传导路径,抑制肿瘤细胞的生长和分裂。
多项大型随机对照临床试验显示,吉非替尼对先前化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者具有显著的治疗效果。根据客观反应率指标,吉非替尼能够有效延长患者的生存期,减少肿瘤的体积,提高患者的生活质量。此外,吉非替尼的副作用相对较小,患者耐受性较好,适合长期使用。
吉非替尼适用于成人EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线、二线和三线治疗。2009年,吉非替尼在欧洲重新获得欧盟药品管理局(EMEA)的正式批准上市。2011年,阿斯利康公司进一步扩大了吉非替尼的适应症范围,使其成为更广泛患者的选择。
吉非替尼可能引起肝功能异常,包括谷丙转氨酶、谷草转氨酶和胆红素的升高。极少数情况下,甚至可能出现肝衰竭。因此,患者在使用吉非替尼期间应定期进行肝功能检查。如果肝转氨酶轻中度升高,应谨慎使用;若升高明显,应考虑停药。
吉非替尼可能导致严重的持续性腹泻、恶心、呕吐和厌食等症状。患者在出现这些症状时应立即就医,以防脱水和其他并发症。医生可能会根据症状的严重程度调整剂量或暂停用药。
吉非替尼可能引起眼部症状,如急性或加重的眼部炎症、流泪、光敏感、视力模糊、眼部疼痛和发红等。如果出现这些症状,患者应立即转诊至眼科专科医生处。确诊为溃疡性角膜炎的患者应暂时中断吉非替尼治疗,若症状无缓解或再次复发,应考虑永久停药。
服用吉非替尼的患者可能会出现大疱性病症,包括中毒性表皮坏死松解症、Stevens-Johnson综合征和多形性红斑。如果患者出现重度大疱性、发疱或脱皮病症,应立即中断或中止吉非替尼治疗,并及时就医。
为了保证吉非替尼的药效和安全性,患者应注意药物的正确存储。吉非替尼片应存放在干燥、通风良好的地方,避免极端高温或低温环境。药物应远离阳光直射,保持包装完整,不要与其它药物混放。建议定期检查药物包装的完整性,如有损坏应及时联系医生或药剂师。
吉非替尼片的有效期为24个月。患者在使用前应检查药品的有效期,过期的药物不得使用。在使用过程中,应严格按照医嘱和说明书的指示,合理用药,定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
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