




福巴替尼(Futibatinib),又称为Lytgobi,是一种高效的选择性、不可逆的口服成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂。该药物主要用于治疗具有FGFR2融合或其他重排的、先前接受过治疗的、不可切除的局部晚期或转移性肝内胆管癌(iCCA)成年患者。福巴替尼在临床上表现出色,为胆管癌患者带来了新的希望。
福巴替尼是一种高选择性的FGFR抑制剂,能够有效抑制FGFR1-4的活性。通过阻断这些受体的信号传导,福巴替尼能够抑制肿瘤细胞的增殖、分化、迁移和存活,从而达到治疗胆管癌的目的。在临床试验中,福巴替尼显示出显著的抗肿瘤活性,尤其是在携带FGFR2基因融合或其他重排的患者中。
福巴替尼的临床试验结果显示,该药物在治疗晚期胆管癌方面具有显著的疗效。一项临床试验表明,中位反应时间为2.5个月(范围为0.7至7.4个月)。这表明福巴替尼不仅能够快速起效,而且能够持续控制病情。此外,福巴替尼还能够延长患者的生存期,提高生活质量。
福巴替尼在临床试验中表现出良好的安全性和耐受性。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻和疲劳等,但这些副作用通常较轻且可控。患者在接受福巴替尼治疗期间,一般能够保持较好的生活质量和体力状态。
福巴替尼的推荐剂量为20毫克(五片4毫克片剂),每天口服一次,直到出现疾病进展或不可接受的毒性。建议患者每天大约在同一时间服用福巴替尼,无论是与食物同服还是空腹服用均可。务必整片吞服,不要压碎、咀嚼、分裂或溶解片剂。如果患者错过剂量超过12小时或发生呕吐,应跳过漏服的剂量,并在下一个预定时间继续服药。
福巴替尼可能引起一些不良反应,其中较为常见的包括眼毒性、高磷血症和软组织矿化等。眼毒性表现为视网膜色素上皮脱离(RPED),可能导致视力模糊等症状。在接受福巴替尼治疗前,患者应进行全面的眼科检查,包括黄斑的光学相干断层扫描(OCT),并在治疗的前6个月每2个月进行一次检查,此后每3个月进行一次检查。如出现视觉症状,应及时就医并进行眼科评估。
高磷血症是福巴替尼的药效学作用之一,可能导致软组织矿化、钙质沉着症、非尿毒症性钙化反应和血管钙化。在整个治疗过程中,应定期监测血清磷酸盐水平。当血清磷酸盐水平≥5.5 mg/dL时,应开始低磷酸盐饮食和降磷酸盐治疗。若血清磷酸盐水平>7 mg/dL,应加强降磷治疗,并根据高磷血症的持续时间和严重程度调整福巴替尼的剂量。
在使用福巴替尼期间,患者应注意以下几点以促进药物疗效和减轻不良反应:
通过合理的用药和日常生活管理,患者可以最大限度地发挥福巴替尼的治疗效果,提高生活质量和延长生存期。
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