




吉瑞替尼是一种针对FLT3突变的急性髓系白血病(AML)患者的靶向治疗药物。它不仅为患者带来了新的治疗选择,还显著提高了生存率和生活质量。然而,正确的使用方法和注意事项对于充分发挥药物疗效、减少不良反应至关重要。
在使用富马酸吉瑞替尼片之前,必须确认患者外周血或骨髓具有FLT3突变(内部串联重复[ITD]或酪氨酸激酶域[TKD])。这需要通过验证过的检测方法来确定。患者在开始治疗前,应在医院或实验室进行FLT3基因突变检测,只有检测结果为阳性者才能接受吉瑞替尼治疗。
吉瑞替尼的推荐起始剂量为120mg,每天一次,可与或不与食物同服。建议患者在每天大约同一时间服用药物,以维持稳定的血药浓度。如果漏服,应尽快补服,但需在下次服药时间的12小时前完成。如果服药后发生呕吐,患者不应重复用药,而应在次日继续按计划时间服药。两次服药间隔时间不得短于12小时。
对于轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级或B级)的患者,无需调整剂量。但对于重度肝功能损害(Child-Pugh C级)的患者,不建议使用吉瑞替尼,因为其安全性和有效性尚未得到充分评估。肾功能损害的患者也无需调整剂量,但重度肾功能损害患者的临床经验有限。此外,不建议在儿童患者中使用吉瑞替尼,因为缺乏相关安全性和有效性数据。对于65岁及以上的老年患者,无需调整剂量。
临床研究中,约1%的患者在接受吉瑞替尼治疗后出现QTc间期延长超过500毫秒。因此,医生应定期监测患者的心电图,特别是那些已知有心脏疾病风险的患者。如果发现QTc间期显著延长,应及时调整治疗方案。
建议有生育能力的女性在吉瑞替尼治疗前7天内进行妊娠试验,并在治疗期间及治疗后6个月内采取有效的避孕措施。男性患者也应在此期间采取避孕措施。吉瑞替尼可能对胎儿造成伤害,因此不建议妊娠期妇女使用该药物。
目前尚不清楚吉瑞替尼及其代谢产物是否通过母乳排泄。动物研究表明,药物可通过乳汁传递给幼崽。因此,建议患者在治疗期间及最后一次给药后的2个月内停止哺乳。关于吉瑞替尼对人类生育能力的影响,目前缺乏足够的数据,因此医生应根据具体情况评估患者的生育计划。
吉瑞替尼与其他药物之间可能存在相互作用,特别是那些影响肝脏代谢的药物。患者在使用吉瑞替尼期间,应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药、草药补充剂等。医生会根据具体情况调整用药方案,以避免潜在的不良反应。
在治疗过程中,医生会定期监测患者的血液指标、肝功能和肾功能等,以评估药物的安全性和有效性。患者应按时参加随访检查,并及时报告任何不适症状。如果出现严重的不良反应,如持续性腹泻、皮疹或其他异常情况,应立即就医。
通过以上详细的用法用量和注意事项,患者可以更好地理解和遵循医生的指导,从而最大限度地发挥吉瑞替尼的治疗效果,提高生活质量。希望每一位患者都能在科学的指导下,安全有效地使用吉瑞替尼,为战胜疾病增添一份力量。
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