维莫非尼（Vemurafenib）是一款针对BRAF V600突变阳性黑色素瘤患者设计的靶向药物，由罗氏制药公司研发。自2011年在美国首次获得批准上市以来，维莫非尼已在全球90多个国家获得上市许可，显著改善了患者的生存率和生活质量。本文将详细介绍维莫非尼的上市时间、价格及用药注意事项。

维莫非尼上市时间和价格

上市时间

维莫非尼在美国的上市时间是2011年。随后，该药物陆续在全球多个国家和地区获批上市。2017年，中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）正式批准维莫非尼在中国上市，用于BRAF突变的晚期恶性黑色素瘤患者。这一批准标志着中国患者终于有了更多有效的治疗选择。

2017年11月，美国食品药品监督管理局（FDA）进一步扩大了维莫非尼的适应症，将其用于治疗存在BRAF V600突变的Erdheim-Chester病（ECD）成人患者。维莫非尼也因此成为首个治疗ECD的药物，进一步拓展了其临床应用范围。

价格信息

维莫非尼的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。在美国，维莫非尼的价格为每盒240mg×56片/瓶（14天剂量），售价为13,500美元。这一价格相对较高，但对于BRAF V600突变的黑色素瘤患者来说，维莫非尼的疗效显著，能够显著延长生存期并提高生活质量。

在中国，维莫非尼的上市价格也较高。2017年上市时，每盒240mg×56片的价格约为13,500美元。不过，随着市场竞争和医保政策的变化，维莫非尼在中国的市场价格有所下降，但仍属于高价位药物。

在土耳其，维莫非尼的价格相对较低，每盒240mg×56片的价格约为600美元。这一价格对于许多患者来说更加可负担，因此不少患者选择从土耳其购买该药物。

用药注意事项

用药指导

维莫非尼的推荐剂量为每次240mg，每日两次，口服。治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。如果患者漏服一剂药物，应在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物，以维持每日两次的给药方案。不应同时服用两剂药物以弥补漏服的情况。

副作用管理

维莫非尼的常见副作用包括关节痛、疲劳、皮疹、脱发等。在用药过程中，患者应定期进行肝功能检查，监测血液指标，并及时与医生沟通任何不适症状。如出现严重的皮肤反应或其他严重副作用，应立即停药并就医。

为了减轻副作用，患者可以在医生的指导下采取一些辅助措施，如保持良好的饮食习惯、适量运动、避免长时间暴露在阳光下等。这些措施有助于提高患者的生活质量和治疗依从性。

患者支持

罗氏制药公司为维莫非尼的患者提供了一系列支持服务，包括用药指导、副作用管理、心理支持等。患者可以通过官方网站或客服热线获取相关信息和支持。此外，一些慈善组织和患者团体也为患者提供了帮助，包括经济援助、心理辅导等。

通过综合管理和患者支持，维莫非尼能够更好地发挥其治疗效果，帮助患者延长生存期并提高生活质量。