




维贝格龙(Vibegron),作为一种新型的小分子β3肾上腺素受体激动剂,自2020年12月24日在美国获得FDA批准以来,已经成为了治疗膀胱过度活动症(OAB)的重要药物。本文将详细介绍维贝格龙的上市时间、价格情况,以及一些用药注意事项。
维贝格龙(Vibegron)于2020年12月24日获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准,用于治疗伴有急迫性尿失禁(UUI)、尿急和尿频的膀胱过度活动症(OAB)。这一批准标志着维贝格龙正式进入了全球市场,成为治疗膀胱过度活动症的有效药物之一。
维贝格龙的价格因国家和地区而异。在美国,维贝格龙的品牌名为GEMTESA,每盒包含30片75mg的片剂,售价约为158美元。这意味着每月的治疗费用大约为158美元。需要注意的是,这一价格可能会随着市场供需和保险政策的变化而有所波动。
与其他治疗膀胱过度活动症的药物相比,维贝格龙的价格具有一定的竞争力。例如,另一种常用的药物托特罗定(Tolterodine)每月的费用大约在100美元左右,而索利那新(Solifenacin)的费用则在120美元左右。因此,维贝格龙的价格虽然略高于一些传统药物,但其疗效和安全性使其成为一个值得考虑的选择。
服用维贝格龙的患者有可能出现尿潴留的症状。患有膀胱出口梗阻的患者以及正在使用毒蕈碱拮抗剂药物治疗OAB的患者发生尿潴留的风险可能会增加。因此,医生在开具维贝格龙处方时应仔细评估患者的病史,并在治疗过程中密切监测患者的尿潴留症状。一旦出现尿潴留,应立即停药并采取相应的治疗措施。
有报道称,部分患者在服用维贝格龙后出现了面部和/或喉部的血管性水肿。这种反应可能在首次给药后的几小时内或多次给药后出现。与上呼吸道肿胀相关的血管性水肿可能危及生命。如果患者出现舌头发肿、喉咙肿胀等症状,应立即停药并寻求医疗帮助。已知对维贝格龙或其任何成分过敏的患者不应使用该药物。
孕妇和哺乳期妇女在使用维贝格龙时应格外谨慎。目前尚无足够的数据评估孕妇使用维贝格龙对胎儿的影响,因此孕妇应避免使用该药物。哺乳期妇女也应谨慎使用,因为尚未明确维贝格龙是否通过母乳传递给婴儿。对于儿科患者,目前尚未确定维贝格龙在这一群体中的安全性和有效性,因此不建议用于儿童。
维贝格龙与某些药物可能存在相互作用,特别是地高辛。根据研究,合用维贝格龙会增加地高辛的最大浓度(Cmax)和全身暴露量。因此,在开始使用维贝格龙治疗前和治疗期间,应监测血清地高辛浓度,并根据需要调整地高辛剂量。停药后也应继续监测地高辛浓度,并根据实际情况进行剂量调整。
维贝格龙应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的环境中,允许的温度范围为15°C至30°C(59°F至86°F)。为了保证药物的质量,应将药物存放在儿童无法接触的地方。维贝格龙的有效期为24个月,超过有效期的药物应不再使用。
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