




利特昔替尼是一种由辉瑞公司研发的口服激酶抑制剂,主要适用于治疗严重的斑秃和其他自身免疫性疾病。这种药物在多个国家已经获得批准,并显示出了显著的疗效。本文将详细介绍利特昔替尼的适应症、用法用量以及注意事项。
利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种新型的口服激酶抑制剂,主要作用于Janus激酶3(JAK3)和肝细胞癌中表达的酪氨酸激酶(TEC)激酶家族。该药物在多个临床试验中表现出了卓越的疗效,特别是在治疗严重的斑秃方面。
斑秃是一种常见的自身免疫性疾病,表现为局部或广泛的头发脱落。利特昔替尼通过抑制特定的激酶,减少免疫系统的异常反应,从而促进头发再生。临床试验结果显示,许多患者在接受利特昔替尼治疗后,头发再生情况得到明显改善,生活质量也有所提升。
除了斑秃,利特昔替尼还被研究用于治疗其他自身免疫性疾病,如类风湿关节炎、银屑病等。这些疾病通常伴随着慢性炎症和组织损伤,利特昔替尼的抗炎作用有助于减轻症状并改善患者的健康状况。
利特昔替尼已于2023年6月23日在美国上市,用于治疗12岁及以上成人和青少年的严重斑秃。同年6月26日,该药物在日本上市,主要用于治疗涉及广泛脱发的难治性斑秃病例。2023年10月18日,利特昔替尼通过中国国家食品药品监督管理局批准,在国内上市,主要用于治疗严重斑秃。
虽然利特昔替尼在治疗斑秃等方面表现出色,但在使用过程中仍需注意一些事项,以保证患者的安全和疗效。
利特昔替尼的推荐剂量为50毫克,每天一次口服,可与食物同服或空腹服用。胶囊应整个吞下,不要压碎、劈开或咀嚼。如果漏服一剂,应尽快补服,但如果距离下一次服药时间不足8小时,则跳过漏服的剂量,按常规继续服用。
对于孕妇,现有数据不足以确定利特昔替尼对胎儿的潜在风险,因此建议孕妇在医生指导下使用。哺乳期女性在使用利特昔替尼期间和最后一次给药后约14小时内不应母乳喂养。12岁及以上的儿童患者可安全使用该药物,但12岁以下儿童的安全性和有效性尚未确定。65岁及以上的老年患者无需调整剂量,但由于老年人群的感染发生率较高,治疗时应谨慎。
利特昔替尼可能会引起一些不良反应,包括但不限于感染、头痛、恶心等。如果出现严重不良反应,应及时联系医生。此外,轻度或中度肝功能损害患者无需调整剂量,但不建议在严重肝损伤患者中使用利特昔替尼。
总的来说,利特昔替尼是一种有效的治疗斑秃和其他自身免疫性疾病的药物。患者在使用过程中应遵循医生的指导,注意用药剂量和特殊人群的用药注意事项,以确保治疗效果和安全性。
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